Прогрессивная силовая тренировка с сопротивлением (PRT) у госпитализированных пожилых пациентов (B15)
9 марта 2015 г. обновлено: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Эффект прогрессивной силовой тренировки с отягощениями у госпитализированных пожилых пациентов
Цель исследования - оценить эффект прогрессивной силовой тренировки с отягощениями (PRT) у пожилых госпитализированных пациентов.
Гипотеза состоит в том, что ФРТ, проводимая в качестве дополнительной тренировки, улучшит реабилитацию и повысит уровень активности в повседневной жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Больные пожилого возраста, включенные в исследование, были рандомизированы в контрольную или обучающую группу.
Все включенные пациенты получали регулярную физиотерапию, но тренировочная группа дополнительно получала прогрессивную силовую тренировку в группах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Glostrup, Дания, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Госпитализированные пожилые пациенты направляются на физиотерапевтические процедуры.
- Способность выполнять положение стоя самостоятельно с/без вспомогательных средств для ходьбы (ролятор, костыль) или опоры для кровати/скамьи.
Критерий исключения:
- Ожидаемая продолжительность пребывания < 7 дней.
- Деменция.
- Невозможно общаться актуально.
- Невозможно быть активным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
|
Силовые тренировки с отягощениями проводятся в виде круговых тренировок.
Сопротивление увеличивается с регулярными интервалами.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на время «Вверх и вперед»
Временное ограничение: До рандомизации и за 3 дня до выписки из отделения
|
Тест Timed Up & Go (TUG) оценивает базовую функциональную подвижность (14).
Тест измеряет время (в секундах), которое испытуемые использовали для того, чтобы встать из положения сидя на стуле (высота сиденья стула = 45 см) с подлокотником, пройти 3 м, повернуться и пройти обратно к стулу и снова сесть. .
|
До рандомизации и за 3 дня до выписки из отделения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: до рандомизации и за 3 дня до выписки из отделения
|
BI состоит из 10 функциональных задач, 3 из которых сосредоточены на функции скашивания и ходьбы. Задания № 8 в БИ «Перенос» оценивают способность к движению и оцениваются по 0, 5 и 10 бальной порядковой шкале. Задание № 9 в БИ «Ходьба» оценивают способность ходить по 0, 5 или 10 бальной шкале. Задание №10 в БИ «Лестница» оценивает умение ходить по лестнице и оценивается в 0, 5, 10 или 15 баллов. |
до рандомизации и за 3 дня до выписки из отделения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-KA-2006-0144
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .