Entrenamiento de Fuerza de Resistencia Progresiva (PRT) en Pacientes Ancianos Hospitalizados (B15)
9 de marzo de 2015 actualizado por: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
El efecto del entrenamiento de fuerza de resistencia progresiva en pacientes ancianos hospitalizados
El objetivo del estudio es evaluar el efecto del entrenamiento de fuerza de resistencia progresiva (PRT) en pacientes ancianos hospitalizados.
La hipótesis es que el PRT administrado como entrenamiento adicional mejoraría la rehabilitación y aumentaría el nivel de actividad de la vida diaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes hospitalizados de edad avanzada incluidos en el estudio se asignaron al azar a un grupo de control o a un grupo de entrenamiento.
Todos los pacientes incluidos recibieron fisioterapia regular, pero el grupo de entrenamiento recibió entrenamiento de fuerza progresivo en grupos además.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
71
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Glostrup, Dinamarca, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ancianos hospitalizados derivados para fisioterapia.
- Capacidad para realizar la posición de pie de forma independiente con/sin ayudas para caminar (rollator, muletas) o soporte de cama/banco.
Criterio de exclusión:
- Duración prevista de la estancia < 7 días.
- Demencia.
- No se puede comunicar relevante.
- No se puede estar activo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento
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El entrenamiento de fuerza de resistencia se da como entrenamiento en círculo.
La resistencia se incrementa con intervalos regulares.
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Sin intervención: Grupo de control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba cronometrada "Up & Go"
Periodo de tiempo: Antes de la aleatorización y 3 días antes del alta del departamento
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El test Timed Up & Go (TUG) evalúa la movilidad funcional básica.(14).
La prueba mide el tiempo (en segundos) que los sujetos emplearon para levantarse de la posición sentada en una silla (altura del asiento de la silla = 45 cm) con reposabrazos, caminar 3 m, dar la vuelta y caminar de regreso a la silla y volver a sentarse .
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Antes de la aleatorización y 3 días antes del alta del departamento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: antes de la aleatorización y 3 días antes del alta del departamento
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BI consta de 10 tareas funcionales de las cuales 3 tareas se centran en la función de cortar el césped y caminar. La tarea número 8 en BI "Transferencia" evalúa la capacidad de moverse y se califica en una escala ordinal de 0, 5 y 10 puntos. La tarea número 9 en BI "Caminar" evalúa la capacidad de caminar calificada en una escala de 0, 5 o 10 puntos. La tarea número 10 en BI "Escaleras" evalúa la capacidad para caminar en escaleras y se califica con 0, 5, 10 o 15 puntos. |
antes de la aleatorización y 3 días antes del alta del departamento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-KA-2006-0144
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