Progressives Widerstandskrafttraining (PRT) bei hospitalisierten älteren Patienten (B15)
9. März 2015 aktualisiert von: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Die Wirkung von progressivem Widerstandskrafttraining bei hospitalisierten älteren Patienten
Ziel der Studie ist es, die Wirkung von progressivem Widerstandskrafttraining (PRT) bei älteren Krankenhauspatienten zu evaluieren.
Die Hypothese ist, dass PRT als zusätzliches Training die Rehabilitation verbessern und das Aktivitätsniveau des täglichen Lebens erhöhen würde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In die Studie eingeschlossene ältere stationäre Patienten wurden randomisiert einer Kontrollgruppe oder einer Trainingsgruppe zugeteilt.
Alle eingeschlossenen Patienten erhielten die reguläre In-Physiotherapie, aber die Trainingsgruppe erhielt zusätzlich ein progressives Widerstandstraining in Gruppen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
71
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Glostrup, Dänemark, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hospitalisierte ältere Patienten, die zur Physiotherapie überwiesen wurden.
- Selbstständiges Stehen mit/ohne Gehhilfen (Rollator, Krücke) oder Bett-/Bankunterstützung.
Ausschlusskriterien:
- Voraussichtliche Aufenthaltsdauer < 7 Tage.
- Demenz.
- Kann nicht relevant kommunizieren.
- Kann nicht aktiv werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
|
Widerstandskrafttraining wird als Zirkeltraining durchgeführt.
Der Widerstand wird in regelmäßigen Abständen erhöht.
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|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeitgesteuerter "Up & Go"-Test
Zeitfenster: Vor Randomisierung und 3 Tage vor Entlassung aus der Abteilung
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Der Timed Up & Go (TUG)-Test bewertet die grundlegende funktionelle Mobilität (14).
Der Test misst die Zeit (in Sekunden), die die Probanden für das Aufstehen aus der Sitzposition auf einem Stuhl (Stuhlsitzhöhe = 45 cm) mit Armlehne, das Gehen von 3 m, das Umdrehen und das Zurückgehen zum Stuhl und das erneute Hinsetzen benötigen .
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Vor Randomisierung und 3 Tage vor Entlassung aus der Abteilung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Barthel-Index
Zeitfenster: vor Randomisierung und 3 Tage vor Entlassung aus der Abteilung
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BI besteht aus 10 funktionalen Aufgaben, von denen sich 3 Aufgaben auf die Funktion Mähen und Gehen konzentrieren. Aufgabe Nr. 8 in BI „Transfer“ bewertet die Bewegungsfähigkeit und wird auf einer Ordinalskala mit 0, 5 und 10 Punkten bewertet. Aufgabe Nummer 9 in BI „Gehen“ bewertet die Gehfähigkeit auf einer 0-, 5- oder 10-Punkte-Skala. Die Aufgabe Nummer 10 im BI „Treppen“ bewertet die Fähigkeit Treppen zu begehen und wird mit 0, 5, 10 oder 15 Punkten bewertet. |
vor Randomisierung und 3 Tage vor Entlassung aus der Abteilung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-KA-2006-0144
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