Progressive Resistance Strength Training (PRT) hos äldre patienter på sjukhus (B15)
9 mars 2015 uppdaterad av: Sigrid Tibaek, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Effekten av progressiv motståndsstyrketräning hos äldre patienter på sjukhus
Syftet med studien är att utvärdera effekten av progressiv styrketräning (PRT) hos äldre inlagda patienter.
Hypotesen är att PRT som ges som tilläggsträning skulle förbättra rehabiliteringen och öka aktivitetsnivån i det dagliga livet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Äldre slutenvårdspatienter som ingick i studien randomiserades till en kontrollgrupp eller en träningsgrupp.
Alla inkluderade patienter fick den vanliga sjukgymnastiken, men träningsgruppen fick dessutom progressiv styrketräning i grupp.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
71
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Glostrup, Danmark, DK-2600
- Copenhagen University Hospital, Glostrup
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda äldre patienter remitterade till sjukgymnastik.
- Förmåga att utföra stående ställning självständigt med/utan gånghjälpmedel (rollator, krycka) eller säng-/bänkstöd.
Exklusions kriterier:
- Förväntad vistelsetid < 7 dagar.
- Demens.
- Kan inte kommunicera relevant.
- Kan inte vara aktiv
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp
|
Motståndsstyrketräning ges som cirkelträning.
Motståndet ökas med regelbundna intervaller.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsatt "Up & Go"-test
Tidsram: Före randomisering och 3 dagar före utskrivning från avdelningen
|
Testet Timed Up & Go (TUG) bedömer grundläggande funktionell rörlighet.(14).
Testet mäter tiden (i sekunder) som försökspersonerna använde för att resa sig upp från sittställningen på en stol (stolsitshöjd = 45 cm) med armstöd, gå 3 m, vända sig om och gå tillbaka till stolen och sätta sig ner igen .
|
Före randomisering och 3 dagar före utskrivning från avdelningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barthel Index
Tidsram: före randomisering och 3 dagar före utskrivning från avdelningen
|
BI består av 10 funktionsuppgifter varav 3 uppgifter fokuserar funktionen klippning och gång. Uppgift nummer 8 i BI "Transfer" bedömer förmågan att röra sig och betygsätts på en 0, 5 och 10 poängs ordningsskala. Uppgift nummer 9 i BI "Walking" bedömer förmågan att gå betygsatt på en 0, 5 eller 10 poängs skala. Uppgift nummer 10 i BI "Trappor" bedömer förmågan att gå i trappor och bedöms med 0, 5, 10 eller 15 poäng. |
före randomisering och 3 dagar före utskrivning från avdelningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sigrid Tibaek, Dr Med Sci, PT, Copenhagen University Hospital, Glostrup
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
10 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-KA-2006-0144
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .