血清 IGF-II とがん: IGF II レベルを使用して、特に子宮頸がんの患者をモニタリングおよびスクリーニングできるか
2011年6月10日 更新者：Onconix, Inc
血清IGF IIとがんのフェーズ1：子宮頸がんに特化した患者のモニタリングとスクリーニングにIGF IIレベルを使用できるか
この研究の目的は、子宮頸部上皮内腫瘍 II (CIN II)、子宮頸部上皮内腫瘍 III (CIN III)、および子宮頸がんを検出するためにインスリン様成長因子 II が十分に上昇しているかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912
- Georgia Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大学の診療所
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 75 歳
- 女性
- 通常の病歴
- 生検または同等の基準によって確認された単一種類のがんの病歴
- 子宮頸部以外の臓器の扁平上皮癌
- 腺癌
- 炎症性疾患の病歴
- 妊娠している可能性があります
- 子宮頸部上皮内腫瘍 II または III のパプスメア陽性
- 生検により子宮頸部扁平上皮がんが確認された
- インフォームドコンセント
- 静脈穿刺による血液サンプルを提出する意欲がある
- 必要に応じて2回目の血液サンプルを提出する意欲がある
除外基準:
- 年齢 < 18 または > 75 歳
- 子宮頸がん以外のがんの病歴、確認されたCINおよび子宮頸がんに加えて、非膵島細胞腫瘍低血糖症、成長ホルモン欠乏症、末端肥大症、肝細胞癌、炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (予期された)
2011年9月1日
研究の完了 (予期された)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月10日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。