Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum IGF-II en kanker: kunnen IGF II-niveaus worden gebruikt om patiënten specifiek op baarmoederhalskanker te controleren en te screenen

10 juni 2011 bijgewerkt door: Onconix, Inc

Fase 1 van serum IGF II en kanker: kunnen IGF II-niveaus worden gebruikt om patiënten specifiek te controleren en te screenen op baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is om te bepalen of insuline-achtige groeifactor II voldoende verhoogd is om cervicale intra-epitheliale neoplasie II (CIN II), cervicale intra-epitheliale neoplasie III (CIN III) en baarmoederhalskanker te detecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30912
        • Georgia Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

universitaire kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 - 75 jaar
  • Vrouwelijk
  • Normale medische geschiedenis
  • Medische geschiedenis van een enkel type kanker bevestigd door biopsie of gelijkwaardige criteria
  • Plaveiselcelcarcinoom van andere organen dan de baarmoederhals
  • Adenocarcinoom
  • Medische geschiedenis van ontstekingsziekte
  • Kan zwanger zijn
  • Pap-uitstrijkje positief voor cervicale intra-epitheliale neoplasie II of III
  • Plaveiselcelcarcinoom bevestigd door biopsie
  • Geïnformeerde toestemming
  • Bereidheid tot het afgeven van bloed via venapunctie
  • Bereidheid om indien nodig een tweede bloedafname in te dienen

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 of > 75 jaar
  • Medische voorgeschiedenis van andere kanker dan baarmoederhalskanker, hypoglykemie van niet-eilandceltumoren, groeihormoondeficiëntie, acromegalie, hepatoom, ontstekingsziekte naast bevestigde CIN en baarmoederhalskanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onconix, Inc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2011

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • onc11-03-164

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren