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IGF-II sérico e câncer: os níveis de IGF II podem ser usados ​​para monitorar e rastrear pacientes especificamente para câncer cervical

10 de junho de 2011 atualizado por: Onconix, Inc

Fase 1 do soro IGF II e câncer: os níveis de IGF II podem ser usados ​​para monitorar e rastrear pacientes especificamente para câncer cervical

O objetivo deste estudo é determinar se o fator de crescimento semelhante à insulina II é elevado o suficiente para detectar neoplasia intraepitelial cervical II (CIN II), neoplasia intraepitelial cervical III (CIN III) e câncer cervical.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Georgia Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

clínica universitária

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 - 75 anos
  • Fêmea
  • Histórico médico normal
  • Histórico médico de um único tipo de câncer confirmado por biópsia ou critério equivalente
  • Carcinoma de células escamosas de outros órgãos que não o colo do útero
  • Adenocarcinoma
  • Histórico médico de doença inflamatória
  • pode estar grávida
  • Papanicolau positivo para Neoplasia Intraepitelial Cervical II ou III
  • Câncer cervical de células escamosas confirmado por biópsia
  • Consentimento informado
  • Disposição para enviar uma amostra de sangue por punção venosa
  • Disposição para enviar uma segunda amostra de sangue, se necessário

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 ou > 75 anos
  • Histórico médico de câncer diferente do câncer cervical, hipoglicemia tumoral não ilhéu, deficiência de hormônio do crescimento, acromegalia, hepatoma, doença inflamatória além de NIC confirmada e câncer cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Onconix, Inc

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • onc11-03-164

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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