Seerumin IGF-II ja syöpä: Voidaanko IGF II -tasoja käyttää potilaiden tarkkailuun ja seulomiseen erityisesti kohdunkaulan syövän varalta
perjantai 10. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Onconix, Inc
Seerumin IGF II ja syöpä 1. vaihe: Voidaanko IGF II -tasoja käyttää potilaiden tarkkailuun ja seulomiseen erityisesti kohdunkaulan syövän varalta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko insuliinin kaltainen kasvutekijä II riittävän kohonnut kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian II (CIN II), kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian III (CIN III) ja kohdunkaulan syövän havaitsemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
- Georgia Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yliopiston klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75 vuotta
- Nainen
- Normaali sairaushistoria
- Yksittäisen syövän sairaushistoria, joka on vahvistettu biopsialla tai vastaavilla kriteereillä
- Muiden elinten kuin kohdunkaulan okasolusyöpä
- Adenokarsinooma
- Tulehduksellinen sairaushistoria
- Voi olla raskaana
- Papa-kokeilupositiivinen kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia II tai III
- Kohdunkaulan okasolusyöpä, vahvistettu biopsialla
- Tietoinen suostumus
- Halukkuus toimittaa verinäyte laskimopunktiolla
- Halukkuus toimittaa toinen verinäyte tarvittaessa
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 tai > 75 vuotta
- Muiden syöpien kuin kohdunkaulan syövän sairaushistoria, ei-saarekesolukasvainhypoglykemia, kasvuhormonin puutos, akromegalia, hepatoma, tulehdussairaus vahvistetun CIN:n lisäksi ja kohdunkaulan syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 13. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 13. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Neoplasmat
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Karsinooma in situ
- Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia
Muut tutkimustunnusnumerot
- onc11-03-164
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .