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Serum-IGF-II und Krebs: Können IGF-II-Spiegel zur Überwachung und Untersuchung von Patienten speziell auf Gebärmutterhalskrebs verwendet werden?

10. Juni 2011 aktualisiert von: Onconix, Inc

Phase 1 von Serum-IGF II und Krebs: Können IGF II-Spiegel zur Überwachung und Untersuchung von Patienten speziell auf Gebärmutterhalskrebs verwendet werden?

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob der insulinähnliche Wachstumsfaktor II ausreichend erhöht ist, um zervikale intraepitheliale Neoplasie II (CIN II), zervikale intraepitheliale Neoplasie III (CIN III) und Gebärmutterhalskrebs zu erkennen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Georgia Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Universitätsklinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 - 75 Jahre
  • Weiblich
  • Normale Krankengeschichte
  • Anamnese einer einzelnen Krebsart, bestätigt durch Biopsie oder gleichwertige Kriterien
  • Plattenepithelkarzinom anderer Organe als des Gebärmutterhalses
  • Adenokarzinom
  • Anamnese einer entzündlichen Erkrankung
  • Könnte schwanger sein
  • Pap-Abstrich positiv für zervikale intraepitheliale Neoplasie II oder III
  • Plattenepithelkarzinom des Gebärmutterhalses durch Biopsie bestätigt
  • Einverständniserklärung
  • Bereitschaft zur Abgabe einer Blutprobe mittels Venenpunktion
  • Bereitschaft, bei Bedarf eine zweite Blutprobe abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 oder > 75 Jahre
  • Anamnese von anderen Krebsarten als Gebärmutterhalskrebs, Nicht-Inselzelltumor-Hypoglykämie, Wachstumshormonmangel, Akromegalie, Hepatom, entzündlichen Erkrankungen zusätzlich zu bestätigtem CIN und Gebärmutterhalskrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Onconix, Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • onc11-03-164

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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