Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum IGF-II og kræft: Kan IGF II-niveauer bruges til at overvåge og screene patienter specifikt for livmoderhalskræft

10. juni 2011 opdateret af: Onconix, Inc

Fase 1 af serum IGF II og kræft: Kan IGF II-niveauer bruges til at overvåge og screene patienter specifikt for livmoderhalskræft

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om insulinlignende vækstfaktor II er forhøjet tilstrækkeligt til at påvise Cervical Intraepithelial Neoplasia II (CIN II), Cervical Intraepithelial Neoplasia III (CIN III) og livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Georgia Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

universitetsklinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 - 75 år
  • Kvinde
  • Normal sygehistorie
  • Sygehistorie for en enkelt kræfttype bekræftet ved biopsi eller tilsvarende kriterier
  • Planocellulært karcinom i andre organer end livmoderhalsen
  • Adenocarcinom
  • Sygehistorie med inflammatorisk sygdom
  • Kan være gravid
  • Pap-smear positiv for cervikal intraepitelial neoplasi II eller III
  • Planocellulær livmoderhalskræft bekræftet ved biopsi
  • Informeret samtykke
  • Vilje til at afgive en blodprøve ved venepunktur
  • Villighed til at indsende endnu en blodprøve, hvis det er nødvendigt

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 eller > 75 år
  • Sygehistorie med andre kræftformer end livmoderhalskræft, ikke-ø-cellet tumorhypoglykæmi, væksthormonmangel, akromegali, hepatom, inflammatorisk sygdom ud over bekræftet CIN og livmoderhalskræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2011

Først opslået (SKØN)

13. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Abonner