Serum IGF-II och cancer: Kan IGF II-nivåer användas för att övervaka och screena patienter specifikt för livmoderhalscancer
10 juni 2011 uppdaterad av: Onconix, Inc
Fas 1 av Serum IGF II och cancer: Kan IGF II-nivåer användas för att övervaka och screena patienter specifikt för livmoderhalscancer
Syftet med denna studie är att fastställa om insulinliknande tillväxtfaktor II är tillräckligt förhöjd för att upptäcka cervikal intraepitelial neoplasi II (CIN II), cervikal intraepitelial neoplasi III (CIN III) och livmoderhalscancer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
- Georgia Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
universitetsklinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 - 75 år
- Kvinna
- Normal sjukdomshistoria
- Medicinsk historia av en enda typ av cancer bekräftad genom biopsi eller motsvarande kriterier
- Skivepitelcancer i andra organ än livmoderhalsen
- Adenocarcinom
- Medicinsk historia av inflammatorisk sjukdom
- Kan vara gravid
- Pap-utstryk positivt för cervikal intraepitelial neoplasi II eller III
- Skivepitelcancer i livmoderhalsen bekräftad genom biopsi
- Informerat samtycke
- Vilja att lämna blodprov genom venpunktion
- Villighet att lämna in ett andra blodprov vid behov
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 eller > 75 år
- Medicinsk historia av annan cancer än livmoderhalscancer, icke-öcellstumörhypoglykemi, Tillväxthormonbrist, Akromegali, Hepatom, inflammatorisk sjukdom förutom bekräftad CIN och livmoderhalscancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2011
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2011
Första postat (UPPSKATTA)
13 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
13 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- onc11-03-164
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .