Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

IGF-II sérique et cancer : les niveaux d'IGF II peuvent-ils être utilisés pour surveiller et dépister les patients spécifiquement pour le cancer du col de l'utérus ?

10 juin 2011 mis à jour par: Onconix, Inc

Phase 1 de l'IGF II sérique et du cancer : les niveaux d'IGF II peuvent-ils être utilisés pour surveiller et dépister les patientes spécifiquement pour le cancer du col de l'utérus ?

Le but de cette étude est de déterminer si le facteur de croissance analogue à l'insuline II est suffisamment élevé pour détecter la néoplasie intraépithéliale cervicale II (CIN II), la néoplasie intraépithéliale cervicale III (CIN III) et le cancer du col de l'utérus.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, États-Unis, 30912
        • Georgia Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

clinique universitaire

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18 - 75 ans
  • Femme
  • Antécédents médicaux normaux
  • Antécédents médicaux d'un seul type de cancer confirmés par biopsie ou critères équivalents
  • Carcinome épidermoïde des organes autres que le col de l'utérus
  • Adénocarcinome
  • Antécédents médicaux de maladie inflammatoire
  • Peut être enceinte
  • Frottis Pap positif pour la néoplasie cervicale intraépithéliale II ou III
  • Cancer épidermoïde du col de l'utérus confirmé par biopsie
  • Consentement éclairé
  • Volonté de soumettre un échantillon de sang par ponction veineuse
  • Volonté de soumettre un deuxième échantillon de sang si nécessaire

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ou > 75 ans
  • Antécédents médicaux de cancer autre que le cancer du col de l'utérus, hypoglycémie tumorale non insulaire, déficit en hormone de croissance, acromégalie, hépatome, maladie inflammatoire en plus de la CIN confirmée et du cancer du col de l'utérus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Onconix, Inc

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2011

Première publication (ESTIMATION)

13 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • onc11-03-164

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du col de l'utérus

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Belarus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner