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IGF-II sérico y cáncer: ¿Se pueden usar los niveles de IGF II para monitorear y evaluar a los pacientes específicamente para el cáncer de cuello uterino?

10 de junio de 2011 actualizado por: Onconix, Inc

Fase 1 del suero IGF II y el cáncer: ¿Se pueden usar los niveles de IGF II para monitorear y evaluar a los pacientes específicamente para el cáncer de cuello uterino?

El propósito de este estudio es determinar si el factor de crecimiento similar a la insulina II está lo suficientemente elevado para detectar la neoplasia intraepitelial cervical II (CIN II), la neoplasia intraepitelial cervical III (CIN III) y el cáncer de cuello uterino.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Georgia Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

clinica universitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 - 75 años
  • Femenino
  • Historial médico normal
  • Antecedentes médicos de un solo tipo de cáncer confirmado por biopsia o criterios equivalentes
  • Carcinoma de células escamosas de órganos distintos del cuello uterino
  • adenocarcinoma
  • Antecedentes médicos de enfermedad inflamatoria.
  • puede estar embarazada
  • Papanicolau positivo para Neoplasia Intraepitelial Cervical II o III
  • Cáncer de cuello uterino de células escamosas confirmado por biopsia
  • Consentimiento informado
  • Disposición a enviar una muestra de sangre por punción venosa
  • Disponibilidad para enviar una segunda muestra de sangre si es necesario

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 o > 75 años
  • Historial médico de cáncer que no sea cáncer de cuello uterino, hipoglucemia de tumor de células no insulares, deficiencia de hormona de crecimiento, acromegalia, hepatoma, enfermedad inflamatoria además de NIC confirmada y cáncer de cuello uterino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Onconix, Inc

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • onc11-03-164

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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