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IGF-II sierico e cancro: i livelli di IGF II possono essere utilizzati per monitorare e schermare i pazienti in modo specifico per il cancro cervicale

10 giugno 2011 aggiornato da: Onconix, Inc

Fase 1 dell'IGF II sierico e del cancro: i livelli di IGF II possono essere utilizzati per monitorare e schermare i pazienti in modo specifico per il cancro cervicale

Lo scopo di questo studio è determinare se il fattore di crescita insulino-simile II è sufficientemente elevato per rilevare la neoplasia intraepiteliale cervicale II (CIN II), la neoplasia intraepiteliale cervicale III (CIN III) e il cancro cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
        • Georgia Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

clinica universitaria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 - 75 anni
  • Femmina
  • Storia medica normale
  • Storia medica di un singolo tipo di cancro confermata da biopsia o criteri equivalenti
  • Carcinoma a cellule squamose di organi diversi dalla cervice
  • Adenocarcinoma
  • Storia medica della malattia infiammatoria
  • Potrebbe essere incinta
  • Pap test positivo per neoplasia intraepiteliale cervicale II o III
  • Carcinoma cervicale a cellule squamose confermato dalla biopsia
  • Consenso informato
  • Disponibilità a presentare un campione di sangue mediante prelievo venoso
  • Disponibilità a presentare un secondo campione di sangue, se necessario

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 o > 75 anni
  • Anamnesi medica di cancro diverso dal cancro cervicale, ipoglicemia da tumore non insulare, deficit dell'ormone della crescita, acromegalia, epatoma, malattia infiammatoria in aggiunta a CIN confermato e cancro cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Onconix, Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

13 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • onc11-03-164

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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