Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

IGF-II в сыворотке и рак: можно ли использовать уровни IGF II для мониторинга и скрининга пациентов с раком шейки матки

10 июня 2011 г. обновлено: Onconix, Inc

Фаза 1 IGF II в сыворотке и рак: можно ли использовать уровни IGF II для мониторинга и скрининга пациентов с раком шейки матки

Целью данного исследования является определение того, достаточно ли повышен уровень инсулиноподобного фактора роста II для выявления цервикальной интраэпителиальной неоплазии II (CIN II), цервикальной интраэпителиальной неоплазии III (CIN III) и рака шейки матки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

университетская клиника

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 - 75 лет
  • Женский
  • Нормальная история болезни
  • История болезни одного типа рака, подтвержденного биопсией или эквивалентными критериями.
  • Плоскоклеточный рак других органов, кроме шейки матки
  • Аденокарцинома
  • Медицинский анамнез воспалительного заболевания
  • может быть беременна
  • Положительный результат мазка Папаниколау на цервикальную интраэпителиальную неоплазию II или III
  • Плоскоклеточный рак шейки матки, подтвержденный биопсией
  • Информированное согласие
  • Готовность сдать образец крови путем венепункции
  • Готовность предоставить второй образец крови в случае необходимости

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 или > 75 лет
  • В анамнезе рак, отличный от рака шейки матки, гипогликемия опухоли неостровковых клеток, дефицит гормона роста, акромегалия, гепатома, воспалительные заболевания в дополнение к подтвержденному CIN и раку шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Onconix, Inc

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • onc11-03-164

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться