Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
2013年11月19日 更新者：Xijing Hospital
Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.
調査の概要
詳細な説明
Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties.
Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology.
Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance.
There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ling Tao, M.D Ph.D
- 電話番号：+86-15002955798
- メール：lingtao2006@gmail.com
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Xijing Hospital
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コンタクト：
- Ling Tao, M.D Ph.D
- 電話番号：+86-15002955798
- メール：lingtao2006@gmail.com
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主任研究者：
- Ling Tao, M.D Ph.D
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
volunteer
説明
Inclusion Criteria:
- available for 5 years of follow-up study
Exclusion Criteria:
- Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
- Floating Population
- Pregnancy, lactation, or child bearing women
- Tumor
- Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
- Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
- Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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volunteer
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Participants with major adverse events
時間枠：5 years
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Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.
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5 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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blood routine, glucose and lipid profile; ECG;
時間枠：5 years
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the tests mentioned above will be taken once per year
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5 years
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serum adiponectin concentration, activity and isoforms
時間枠：5 years
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serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.
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5 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (予想される)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月19日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。