中国集団における血清アディポネクチンと心血管疾患および脳血管疾患との相関
2025年2月4日 更新者：Xijing Hospital
中国集団における血清アディポネクチン濃度、活性およびアイソフォーム、および心血管疾患および脳血管疾患との相関
アディポネクチン（AD）は人体に豊富なタンパク質であり、報告は、脳および心臓虚血損傷の新しい危険因子として作用することを示しています。
この5年間のフォローアップ研究では、中国集団における血清アディポネクチン濃度、活性、およびアイソフォーム、およびこれらの疾患との相関に焦点を当てます。
調査の概要
詳細な説明
アディポネクチン（AD）は、抗炎症性、血管保護、および抗虚血性特性の多数の代謝プロセスの豊富なタンパク質ホルモン調節です。
1995年の発見以来、ADは糖尿病および心血管の病理におけるその役割についてかなりの注目を集めてきました。
臨床的観察により、肥満、心血管疾患、およびインスリン抵抗性の患者における低脱脂療法血症の関連が実証されています。
ADが心血管障害および脳血管損傷の新しい危険因子として機能することをサポートする証拠が増えています。
この5年間のフォローアップ研究では、中国集団における血清アディポネクチン濃度、活性、およびアイソフォーム、および心血管疾患および脳血管疾患との相関に焦点を当てます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ling Tao, M.D Ph.D
- 電話番号：+86-15002955798
- メール：lingtao2006@gmail.com
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Xijing Hospital
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コンタクト：
- Ling Tao, M.D Ph.D
- 電話番号：+86-15002955798
- メール：lingtao2006@gmail.com
-
主任研究者：
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ボランティア
説明
包含基準：
- 5年間のフォローアップ研究で利用できます
除外基準：
- 研究が終了するまで、心血管疾患および脳血管疾患以外の死亡
- 浮動人口
- 妊娠、授乳、または女性を産む女性
- 腫瘍
- 活動性肝疾患または肝機能障害、またはAST/ALT> 1.5UNL
- 重度の腎機能障害（SCR> 3 mg/dlまたは264μmol/l）
- 調査員の判断において、有害事象または異常な検査所見の被験者に対するリスクを高める可能性のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ボランティア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な有害事象の参加者の数
時間枠：5年
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主要な有害事象は含まれていましたが、心血管イベントまたは脳血管イベントによって引き起こされた研究中に死に限定されませんでした。
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液ルーチン、グルコースおよび脂質プロファイル。 ECG;
時間枠：5年
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上記のテストは年に1回撮影されます
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5年
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血清アディポネクチン濃度、活性、およびアイソフォーム
時間枠：5年
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血清アディポネクチン濃度、活性、およびアイソフォームは、年に一度監視されます。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年5月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2036年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月11日
最初の投稿 (推定)
2011年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。