Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serumadiponectin i den kinesiska befolkningen och dess korrelation till hjärt- och cerebrovaskulära sjukdomar

4 februari 2025 uppdaterad av: Xijing Hospital

Serumadiponektinkoncentration, aktivitet och isoformer i kinesisk befolkning och dess korrelation till hjärt- och cerebrovaskulära sjukdomar

Adiponectin (AD) är ett rikligt protein i människokroppen, och rapporter har visat att det fungerar som en ny riskfaktor för hjärn- och hjärtaschemiskada. Denna 5 års uppföljningsstudie kommer att fokusera på serumadiponektinkoncentration, aktivitet och isoformer i den kinesiska befolkningen och dess korrelation till dessa sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adiponectin (AD) är ett rikligt proteinhormonreglering av många metaboliska processer, antiinflammatoriska, vaskulära skyddande och anti-ischemiska egenskaper. Sedan upptäckten 1995 har AD fått stor uppmärksamhet för sin roll i diabetiker och kardiovaskulär patologi. Kliniska observationer har visat sambandet mellan hypoadiponektinemi hos patienter med fetma, hjärt -kärlsjukdom och insulinresistens. Det finns växande bevis som stöder AD kan fungera som en ny riskfaktor för hjärt- och cerebrovaskulär skada. Denna 5 års uppföljningsstudie kommer att fokusera på serumadiponektinkoncentration, aktivitet och isoformer i den kinesiska befolkningen och dess korrelation till hjärt-kärlsjukdomar och cerebrovaskulära sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Xijing Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

volontär

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Finns för 5 års uppföljningsstudie

Uteslutningskriterier:

  • Död orsakade annat än hjärt -kärl- och cerebralvaskulära sjukdomar tills studien slutar
  • Flytande befolkning
  • Graviditet, amning eller barnbärande kvinnor
  • Tumör
  • Aktiv leversjukdom eller leverdysfunktion, eller AST/ALT> 1,5UNL
  • Allvarlig njurdysfunktion (SCR> 3 mg/dl eller 264μmol/L)
  • Patienter med alla tillstånd som enligt utredarens bedömning kan öka risken för ämnet för någon biverkning eller onormalt laboratorieupptäckt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
volontär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med stora biverkningar
Tidsram: 5 år
Stora biverkningar inkluderade men var inte begränsade till döden under studien orsakade av kardiovaskulära händelser eller cerebrovaskulära händelser.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
blodrutin, glukos och lipidprofil; EKG;
Tidsram: 5 år
Testerna som nämns ovan kommer att tas en gång per år
5 år
Serum adiponectinkoncentration, aktivitet och isoformer
Tidsram: 5 år
Serum adiponectinkoncentration, aktivitet och isoformer övervakas en gång per år.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xijing Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2011

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2036

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2011

Första postat (Beräknad)

14 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • xj050503

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera