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Adiponectina sierica nella popolazione cinese e la sua correlazione con le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari

4 febbraio 2025 aggiornato da: Xijing Hospital

Concentrazione sierica di adiponectina, attività e isoforme nella popolazione cinese e la sua correlazione con le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari

L'adiponectina (AD) è una proteina abbondante nel corpo umano e i rapporti hanno dimostrato che funge da nuovo fattore di rischio per le lesioni all'ischemia cerebrale e cardiaca. Questo studio di follow-up di 5 anni si concentrerà sulla concentrazione sierica di adiponectina, attività e isoforme nella popolazione cinese e sulla sua correlazione con queste malattie.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'adiponectina (AD) è un'abbondante regolamentazione dell'ormone proteico di numerosi processi metabolici, proprietà anti-infiammatorie, protettive vascolari e anti-ischemiche. Dalla sua scoperta del 1995, AD ha attirato una notevole attenzione per il suo ruolo nella patologia diabetica e cardiovascolare. Osservazioni cliniche hanno dimostrato l'associazione di ipoadiponetinemia nei pazienti con obesità, malattie cardiovascolari e resistenza all'insulina. Vi sono prove crescenti a sostegno dell'AD può fungere da nuovo fattore di rischio per le lesioni cardiovascolari e cerebrovascolari. Questo studio di follow-up di 5 anni si concentrerà sulla concentrazione sierica di adiponectina, attività e isoforme nella popolazione cinese e sulla sua correlazione con le malattie cardiovascolari e cerebrovascolari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

volontario

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disponibile per 5 anni di studio di follow-up

Criteri di esclusione:

  • La morte causata diversa dalle malattie cardiovascolari e cerebralvascolari fino alla fine dello studio
  • Popolazione galleggiante
  • Gravidanza, lattazione o donne che portano le donne
  • Tumore
  • Malattia epatica attiva o disfunzione epatica o AST/ALT> 1.5unl
  • Disfunzione renale grave (SCR> 3 mg/dL o 264μmol/L)
  • I pazienti con qualsiasi condizione che, a giudizio dell'investigatore potrebbero aumentare il rischio per il soggetto per qualsiasi evento avverso o scoperta di laboratorio anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
volontario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con importanti eventi avversi
Lasso di tempo: 5 anni
I principali eventi avversi inclusi ma non sono stati limitati alla morte durante lo studio causato da eventi cardiovascolari o eventi cerebrovascolari.
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
routine di sangue, glucosio e profilo lipidico; ECG;
Lasso di tempo: 5 anni
I test sopra menzionati saranno fatti una volta all'anno
5 anni
Concentrazione sierica di adiponectina, attività e isoforme
Lasso di tempo: 5 anni
La concentrazione sierica di adiponectina, l'attività e le isoforme saranno monitorate una volta all'anno.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xijing Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2011

Primo Inserito (Stimato)

14 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • xj050503

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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