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Adiponectine sérique dans la population chinoise et sa corrélation avec les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires

4 février 2025 mis à jour par: Xijing Hospital

Concentration sérique d'adiponectine, activité et isoformes dans la population chinoise et sa corrélation avec les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires

L'adiponectine (AD) est une protéine abondante dans le corps humain, et des rapports ont montré qu'il agit comme un nouveau facteur de risque de lésion d'ischémie cérébrale et cardiaque. Cette étude de suivi de 5 ans se concentrera sur la concentration sérique d'adiponectine, l'activité et les isoformes dans la population chinoise et sa corrélation avec ces maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'adiponectine (AD) est une abondante hormone protéique régularice de nombreux processus métaboliques, anti-inflammatoires, protecteurs vasculaires et anti-ischémiques. Depuis sa découverte de 1995, AD a attiré une attention considérable pour son rôle dans la pathologie diabétique et cardiovasculaire. Les observations cliniques ont démontré l'association de l'hypoadiponectinémie chez les patients atteints d'obésité, de maladies cardiovasculaires et de résistance à l'insuline. Il existe des preuves croissantes à l'appui de la MA peut agir comme un nouveau facteur de risque de lésions cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Cette étude de suivi de 5 ans se concentrera sur la concentration sérique d'adiponectine, l'activité et les isoformes dans la population chinoise et sa corrélation avec les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Recrutement
        • Xijing Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

bénévole

La description

Critères d'inclusion:

  • Disponible pour 5 ans d'étude de suivi

Critères d'exclusion:

  • La mort causée autre que les maladies cardiovasculaires et cérébralvasculaires jusqu'à la fin de l'étude
  • Population flottante
  • Grossesse, lactation ou enfants
  • Tumeur
  • Maladie hépatique active ou dysfonctionnement hépatique, ou ast / alt> 1,5Unl
  • Dysfonctionnement rénal sévère (SCR> 3 mg / dL ou 264 μmol / L)
  • Les patients atteints de toute condition qui, dans le jugement de l'investigateur, pourraient augmenter le risque du sujet pour tout événement indésirable ou constatation de laboratoire anormal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
bénévole

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des événements indésirables majeurs
Délai: 5 ans
Les événements indésirables majeurs incluaient mais ne se sont pas limités à la mort au cours de l'étude causées par des événements cardiovasculaires ou des événements cérébrovasculaires.
5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Routine sanguine, glucose et profil lipidique; ECG;
Délai: 5 ans
Les tests mentionnés ci-dessus seront effectués une fois par an
5 ans
Concentration sérique d'adiponectine, activité et isoformes
Délai: 5 ans
La concentration sérique d'adiponectine, l'activité et les isoformes seront surveillées une fois par an.
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Xijing Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2011

Première publication (Estimé)

14 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • xj050503

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