Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сывороточный адипонектин в китайской популяции и его корреляция с сердечно -сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями

4 февраля 2025 г. обновлено: Xijing Hospital

Концентрация, активность и изоформы адипонектина в сыворотке крови в китайской популяции и ее корреляция с сердечно -сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями

Адипонектин (AD) является обильным белком в организме человека, и сообщения показали, что он действует как новый фактор риска при повреждении ишемии мозга и сердца. Это 5-летнее последующее исследование будет посвящено концентрации, активности и изоформам в сыворотке адипонектина в сыворотке крови и его корреляции с этими заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Адипонектин (AD) является обильным белковым гормоном, регулятивным многочисленных метаболических процессов, противовоспалительных, сосудистых защитных и антиэшемических свойств. С момента своего открытия 1995 года AD привлекла значительное внимание к своей роли в диабетической и сердечно -сосудистой патологии. Клинические наблюдения продемонстрировали связь гипоадрипонектинемии у пациентов с ожирением, сердечно -сосудистыми заболеваниями и резистентности к инсулину. Растущие доказательства, подтверждающие AD, могут выступать в качестве нового фактора риска для сердечно -сосудистых и цереброваскулярных травм. Это 5-летнее последующее исследование будет посвящено концентрации, активности и изоформам в сыворотке адипонектина в китайской популяции и ее корреляции с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ling Tao, M.D Ph.D
  • Номер телефона: +86-15002955798
  • Электронная почта: lingtao2006@gmail.com

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Hospital
        • Контакт:
          • Ling Tao, M.D Ph.D
          • Номер телефона: +86-15002955798
          • Электронная почта: lingtao2006@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

волонтер

Описание

Критерии включения:

  • Доступно в течение 5 лет последующего исследования

Критерии исключения:

  • Смерть вызвана, кроме сердечно -сосудистых и церебралзоскулярных заболеваний до конца исследования
  • Плавающее население
  • Беременность, лактация или женщины с детьми
  • Опухоль
  • Активная болезнь печени или печеночная дисфункция, или AST/Alt> 1,5UNL
  • Тяжелая почечная дисфункция (SCR> 3 мг/дл или 264 мкмоль/л)
  • Пациенты с любым заболеванием, которое, по суждению исследователя, может увеличить риск для субъекта для любого побочного события или ненормальной лаборатории

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
волонтер

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с основными неблагоприятными событиями
Временное ограничение: 5 лет
Основные побочные эффекты включали, но не были ограничены смертью во время исследования, вызванных сердечно -сосудистыми событиями или цереброваскулярными событиями.
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль крови, глюкоза и липидный профиль; ЭКГ;
Временное ограничение: 5 лет
упомянутые выше тесты будут проходить один раз в год
5 лет
Концентрация, активность и изоформы адипонектина в сыворотке
Временное ограничение: 5 лет
Концентрация, активность и изоформы в сыворотке крови адипонектин будут контролироваться один раз в год.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xijing Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • xj050503

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться