Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases

19. november 2013 opdateret af: Xijing Hospital

Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases

Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury. This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties. Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology. Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance. There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury. This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

volunteer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • available for 5 years of follow-up study

Exclusion Criteria:

  • Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
  • Floating Population
  • Pregnancy, lactation, or child bearing women
  • Tumor
  • Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
  • Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
  • Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
volunteer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants with major adverse events
Tidsramme: 5 years
Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.
5 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blood routine, glucose and lipid profile; ECG;
Tidsramme: 5 years
the tests mentioned above will be taken once per year
5 years
serum adiponectin concentration, activity and isoforms
Tidsramme: 5 years
serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.
5 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2011

Først opslået (Skøn)

14. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • xj050503

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner