Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum adiponectin i den kinesiske befolkning og dens sammenhæng med hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme

4. februar 2025 opdateret af: Xijing Hospital

Serum adiponectin -koncentration, aktivitet og isoformer i den kinesiske befolkning og dens korrelation til hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme

Adiponectin (AD) er et rigeligt protein i menneskets krop, og rapporter har vist, at det fungerer som en ny risikofaktor for hjerne- og hjerteskemi -skade. Denne 5 års opfølgningsundersøgelse vil fokusere på serumadiponectinkoncentration, aktivitet og isoformer i den kinesiske population og dens sammenhæng med disse sygdomme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adiponectin (AD) er et rigeligt proteinhormonregulering af adskillige metaboliske processer, antiinflammatoriske, vaskulære beskyttelses- og anti-iskæmiske egenskaber. Siden sin opdagelse fra 1995 har AD fået betydelig opmærksomhed for sin rolle i diabetiker og kardiovaskulær patologi. Kliniske observationer har vist sammenhæng med hypoadiponectinæmi hos patienter med fedme, hjerte -kar -sygdom og insulinresistens. Der er voksende beviser, der understøtter AD, kan fungere som en ny risikofaktor for hjerte -kar -og cerebrovaskulær skade. Denne 5 års opfølgningsundersøgelse vil fokusere på serumadiponectinkoncentration, aktivitet og isoformer i den kinesiske population og dens korrelation til hjerte-kar-og cerebrovaskulære sygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

frivillig

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • tilgængelig til 5 års opfølgningsundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Døden forårsagede andet end kardiovaskulære og cerebralvaskulære sygdomme, indtil undersøgelsen slutter
  • Flydende befolkning
  • Graviditet, amning eller børnebærer kvinder
  • Svulst
  • Aktiv lever sygdom eller leverdysfunktion eller AST/ALT> 1,5UNL
  • Alvorlig nyredysfunktion (SCR> 3 mg/dL eller 264μmol/L)
  • Patienter med enhver betingelse, der i efterforskerens dom kan øge risikoen for emnet for enhver bivirkning eller unormal laboratoriefund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
frivillig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med store bivirkninger
Tidsramme: 5 år
Store bivirkninger inkluderede, men var ikke begrænset til død under undersøgelsen forårsaget af kardiovaskulære begivenheder eller cerebrovaskulære begivenheder.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodrutine, glukose og lipidprofil; EKG;
Tidsramme: 5 år
Testene nævnt ovenfor vil blive taget en gang om året
5 år
serum adiponectin -koncentration, aktivitet og isoformer
Tidsramme: 5 år
Serum adiponectinkoncentration, aktivitet og isoformer overvåges en gang om året.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2036

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2011

Først opslået (Anslået)

14. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • xj050503

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner