Adiponektin v séru v čínské populaci a jeho korelace s kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami
4. února 2025 aktualizováno: Xijing Hospital
Koncentrace adiponektinu v séru, aktivita a izoformy v čínské populaci a její korelace s kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami
Adiponektin (AD) je hojný protein v lidském těle a zprávy ukázaly, že působí jako nový rizikový faktor pro poškození mozku a ischemie srdce.
Tato 5letá následná studie se zaměří na koncentraci adiponektinu v séru, aktivitu a izoformy v čínské populaci a její korelaci s těmito nemocemi.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Adiponektin (AD) je hojný proteinový hormonální regulaci četných metabolických procesů, protizánětlivých, vaskulárních ochranných a antiischemických vlastností.
Od svého objevu z roku 1995 získala AD značnou pozornost pro svou roli v diabetické a kardiovaskulární patologii.
Klinická pozorování prokázala asociaci hypoadiponektinemie u pacientů s obezitou, kardiovaskulárním onemocněním a inzulínovou rezistencí.
Existují rostoucí důkazy podporující AD mohou působit jako nový rizikový faktor pro kardiovaskulární a cerebrovaskulární poškození.
Tato 5letá následná studie se zaměří na koncentraci adiponektinu v séru, aktivitu a izoformy v čínské populaci a její korelaci s kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ling Tao, M.D Ph.D
- Telefonní číslo: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710032
- Nábor
- Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Telefonní číslo: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
dobrovolník
Popis
Kritéria pro zařazení:
- K dispozici pro 5 let následné studie
Kritéria pro vyloučení:
- Smrt způsobila jiné než kardiovaskulární a cerebralvaskulární onemocnění až do konce studie
- Plovoucí populace
- Těhotenství, laktace nebo ženy nesoucí ženy
- Nádor
- Aktivní jaterní onemocnění nebo jaterní dysfunkce nebo AST/alt> 1.5Unl
- Těžká renální dysfunkce (SCR> 3 mg/dl nebo 264 μmol/l)
- Pacienti s jakýmkoli stavem, který by podle úsudku vyšetřovatele mohl zvýšit riziko pro subjekt pro jakoukoli nežádoute nebo abnormální laboratorní zjištění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
dobrovolník
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s velkými nežádoucími účinky
Časové okno: 5 let
|
Mezi hlavní nežádoucí účinky patřily, ale nebyly omezeny na smrt během studie způsobené kardiovaskulárními příhody nebo cerebrovaskulárními příhody.
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní rutina, glukóza a profil lipidů; EKG;
Časové okno: 5 let
|
Výše uvedené testy budou provedeny jednou ročně
|
5 let
|
|
Koncentrace adiponektinu v séru, aktivita a izoformy
Časové okno: 5 let
|
Koncentrace adiponektinu v séru, aktivita a izoformy budou monitorovány jednou ročně.
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2011
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2036
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2011
První zveřejněno (Odhadovaný)
14. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- xj050503
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .