Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
19. listopadu 2013 aktualizováno: Xijing Hospital
Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties.
Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology.
Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance.
There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710032
- Nábor
- Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Telefonní číslo: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
volunteer
Popis
Inclusion Criteria:
- available for 5 years of follow-up study
Exclusion Criteria:
- Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
- Floating Population
- Pregnancy, lactation, or child bearing women
- Tumor
- Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
- Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
- Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
volunteer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Participants with major adverse events
Časové okno: 5 years
|
Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.
|
5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
blood routine, glucose and lipid profile; ECG;
Časové okno: 5 years
|
the tests mentioned above will be taken once per year
|
5 years
|
|
serum adiponectin concentration, activity and isoforms
Časové okno: 5 years
|
serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.
|
5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
14. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. listopadu 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2013
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- xj050503
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .