Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum adiponectin i kinesisk populasjon og dets korrelasjon til kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer

4. februar 2025 oppdatert av: Xijing Hospital

Serum adiponectinkonsentrasjon, aktivitet og isoformer i kinesisk befolkning og dens korrelasjon til kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer

Adiponectin (AD) er et rikelig protein i menneskekroppen, og rapporter har vist at det fungerer som en ny risikofaktor for hjerne- og hjerte -iskemi. Denne 5 års oppfølgingsstudie vil fokusere på serum adiponectinkonsentrasjon, aktivitet og isoformer i kinesisk populasjon og dens korrelasjon til disse sykdommene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Adiponectin (AD) er en rikelig proteinhormonregulering av mange metabolske prosesser, antiinflammatoriske, vaskulære beskyttende og anti-iskemiske egenskaper. Siden oppdagelsen fra 1995 har AD vekket betydelig oppmerksomhet for sin rolle i diabetiker og kardiovaskulær patologi. Kliniske observasjoner har vist assosiasjonen av hypoadiponectinemia hos pasienter med overvekt, hjerte- og karsykdommer og insulinresistens. Det er økende bevis som støtter AD kan fungere som en ny risikofaktor for kardiovaskulær og cerebrovaskulær skade. Denne 5 års oppfølgingsstudie vil fokusere på serum adiponectinkonsentrasjon, aktivitet og isoformer i kinesisk populasjon og dens korrelasjon til kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

frivillig

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilgjengelig i 5 års oppfølgingsstudie

Eksklusjonskriterier:

  • Død forårsaket annet enn kardiovaskulære og cerebralvaskulære sykdommer til studien slutter
  • Flytende befolkning
  • Graviditet, amming eller barn som bærer kvinner
  • Svulst
  • Aktiv leversykdom eller leverfunksjon, eller AST/Alt> 1.5Unl
  • Alvorlig nyredysfunksjon (SCR> 3 mg/dl eller 264μmol/L)
  • Pasienter med enhver tilstand som etter etterforskerens skjønn kan øke risikoen for emnet for enhver bivirkning eller unormalt laboratoriefunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
frivillig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med store bivirkninger
Tidsramme: 5 år
Store bivirkninger inkluderte, men var ikke begrenset til død under studien forårsaket av kardiovaskulære hendelser eller cerebrovaskulære hendelser.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
blodrutine, glukose og lipidprofil; EKG;
Tidsramme: 5 år
testene nevnt ovenfor vil bli tatt en gang per år
5 år
serum adiponectinkonsentrasjon, aktivitet og isoformer
Tidsramme: 5 år
Serum adiponectinkonsentrasjon, aktivitet og isoformer vil bli overvåket en gang per år.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xijing Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2011

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2036

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2011

Først lagt ut (Antatt)

14. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • xj050503

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere