Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum adiponectine in de Chinese bevolking en de correlatie ervan met cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten

4 februari 2025 bijgewerkt door: Xijing Hospital

Serumadiponectineconcentratie, activiteit en isovormen in de Chinese populatie en de correlatie ervan met cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten

Adiponectine (AD) is een overvloedig eiwit in het menselijk lichaam en rapporten hebben aangetoond dat het fungeert als een nieuwe risicofactor voor hersen- en hartischemieletsel. Deze 5 jaar follow-upstudie zal zich richten op serumadiponectineconcentratie, activiteit en isovormen in de Chinese bevolking en de correlatie ervan met deze ziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Adiponectine (AD) is een overvloedige eiwithormoonregulatory van talloze metabole processen, ontstekingsremmende, vasculaire beschermings- en anti-ischemische eigenschappen. Sinds de ontdekking van 1995 heeft AD veel aandacht besteed aan zijn rol in diabetische en cardiovasculaire pathologie. Klinische waarnemingen hebben de associatie van hypoadiponectinemie aangetoond bij patiënten met obesitas, hart- en vaatziekten en insulineresistentie. Er is een groeiend bewijs ter ondersteuning van AD kan fungeren als een nieuwe risicofactor voor cardiovasculair en cerebrovasculair letsel. Deze 5 jaar follow-upstudie zal zich richten op serumadiponectineconcentratie, activiteit en isovormen in de Chinese populatie en de correlatie ervan met cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • Xijing Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrijwilliger

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beschikbaar voor 5 jaar follow-upstudie

Uitsluitingscriteria:

  • De dood veroorzaakte andere dan cardiovasculaire en cerebralvasculaire ziekten totdat de studie eindigt
  • Zwevende bevolking
  • Zwangerschap, lactatie of vrouwen met kinderen dragen
  • Tumor
  • Actieve leverziekte of hepatische disfunctie, of AST/ALT> 1.5UNL
  • Ernstige nierdisfunctie (SCR> 3 mg/dl of 264μmol/L)
  • Patiënten met elke aandoening die naar het oordeel van de onderzoeker het risico voor het onderwerp kan vergroten voor elke bijwerkingen of een abnormaal laboratoriumbevinding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
vrijwilliger

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met grote bijwerkingen
Tijdsspanne: 5 jaar
Grote bijwerkingen omvatten maar waren niet beperkt tot de dood tijdens de studie veroorzaakt door cardiovasculaire gebeurtenissen of cerebrovasculaire gebeurtenissen.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloedroutine, glucose en lipidenprofiel; ECG;
Tijdsspanne: 5 jaar
De hierboven genoemde tests worden eenmaal per jaar afgenomen
5 jaar
Serumadiponectineconcentratie, activiteit en isovormen
Tijdsspanne: 5 jaar
Serumadiponectineconcentratie, activiteit en isovormen worden eenmaal per jaar gecontroleerd.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2036

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

14 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • xj050503

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren