Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases

19 november 2013 bijgewerkt door: Xijing Hospital

Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases

Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury. This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties. Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology. Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance. There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury. This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Shaanxi
  - Xi'an, Shaanxi, China, 710032
    - Werving
    - Xijing Hospital
    - Contact:
      
      Ling Tao, M.D Ph.D
      
      Telefoonnummer: +86-15002955798
      
      E-mail: lingtao2006@gmail.com
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Ling Tao, M.D Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volunteer

Beschrijving

Inclusion Criteria:

available for 5 years of follow-up study

Exclusion Criteria:

Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
Floating Population
Pregnancy, lactation, or child bearing women
Tumor
Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
volunteer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Number of Participants with major adverse events Tijdsspanne: 5 years	Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.	5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
blood routine, glucose and lipid profile; ECG; Tijdsspanne: 5 years	the tests mentioned above will be taken once per year	5 years
serum adiponectin concentration, activity and isoforms Tijdsspanne: 5 years	serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.	5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Gao C, Zhao S, Lian K, Mi B, Si R, Tan Z, Fu F, Wang S, Wang R, Ma X, Tao L. C1q/TNF-related protein 3 (CTRP3) and 9 (CTRP9) concentrations are decreased in patients with heart failure and are associated with increased morbidity and mortality. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Jun 10;19(1):139. doi: 10.1186/s12872-019-1117-0.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

xj050503

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .