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Serum Adiponectin in der chinesischen Bevölkerung und deren Korrelation mit kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen

4. Februar 2025 aktualisiert von: Xijing Hospital

Serum -Adiponektin -Konzentration, Aktivität und Isoformen in der chinesischen Bevölkerung und deren Korrelation zu kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen

Adiponectin (AD) ist ein reichlich vorhandenes Protein im menschlichen Körper, und Berichte haben gezeigt, dass es als neuer Risikofaktor für eine Verletzung des Gehirns und der Herzischämie wirkt. Diese 5-jährige Follow-up-Studie konzentriert sich auf die Serum-Adiponectin-Konzentration, die Aktivität und die Isoformen in der chinesischen Bevölkerung und deren Korrelation zu diesen Krankheiten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Adiponectin (AD) ist ein reichhaltiges Proteinhormonregulatorium zahlreicher Stoffwechselprozesse, entzündungshemmende, vaskuläre Schutz- und anti-ischämische Eigenschaften. Seit seiner Entdeckung von 1995 hat AD für seine Rolle in der Diabetik- und kardiovaskulären Pathologie beträchtliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Klinische Beobachtungen haben den Zusammenhang mit Hypoadiponektinämie bei Patienten mit Fettleibigkeit, Herz -Kreislauf -Erkrankungen und Insulinresistenz gezeigt. Es gibt wachsende Belege für die Unterstützung von AD kann als neuartiger Risikofaktor für kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Verletzungen wirken. Diese 5-jährige Follow-up-Studie konzentriert sich auf die Serum-Adiponectin-Konzentration, die Aktivität und die Isoformen in der chinesischen Bevölkerung und deren Korrelation mit kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Rekrutierung
        • Xijing Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Freiwilliger

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verfügbar für 5 Jahre Follow-up-Studie

Ausschlusskriterien:

  • Der Tod, der andere kardiovaskuläre und zerebralvaskuläre Erkrankungen verursacht, bis die Studie endet
  • Schwimmende Bevölkerung
  • Schwangerschaft, Laktation oder Kinder, die Frauen tragen
  • Tumor
  • Aktive Leberkrankheit oder Leberfunktionsstörung oder AST/ALT> 1,5unl
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (SCR> 3 mg/dl oder 264 μmol/l)
  • Patienten mit einer Erkrankung, die nach dem Urteil des Ermittlers das Risiko für das Subjekt für nachteilige Ereignisse oder abnormale Laborbefunde erhöhen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Freiwilliger

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit großen unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 5 Jahre
Zu den wichtigsten unerwünschten Ereignissen gehörten, waren aber nicht auf den Tod während der Studie beschränkt, die durch kardiovaskuläre Ereignisse oder zerebrovaskuläre Ereignisse verursacht wurden.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutroutine, Glukose und Lipidprofil; EKG;
Zeitfenster: 5 Jahre
Die oben genannten Tests werden einmal pro Jahr durchgeführt
5 Jahre
Serum -Adiponectin -Konzentration, Aktivität und Isoformen
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Adiponectin -Konzentration, Aktivität und Isoformen werden einmal pro Jahr überwacht.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xijing Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2036

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • xj050503

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