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Adiponectina sérica en la población china y su correlación con las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares

4 de febrero de 2025 actualizado por: Xijing Hospital

Concentración de adiponectina sérica, actividad e isoformas en la población china y su correlación con las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares

La adiponectina (AD) es una proteína abundante en el cuerpo humano, y los informes han demostrado que actúa como un nuevo factor de riesgo para la lesión de la isquemia cerebral y del corazón. Este estudio de seguimiento de 5 años se centrará en la concentración de adiponectina sérica, la actividad e isoformas en la población china y su correlación con estas enfermedades.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La adiponectina (AD) es una abundante hormona proteica reguladora de numerosos procesos metabólicos, propiedades antiinflamatorias, protectivas vasculares y antiisquémicas. Desde su descubrimiento de 1995, AD ha atraído una atención considerable por su papel en la patología diabética y cardiovascular. Las observaciones clínicas han demostrado la asociación de hipoadiponectinemia en pacientes con obesidad, enfermedad cardiovascular y resistencia a la insulina. Existe evidencia creciente que respalda la EA puede actuar como un nuevo factor de riesgo para la lesión cardiovascular y cerebrovascular. Este estudio de seguimiento de 5 años se centrará en la concentración de adiponectina sérica, la actividad e isoformas en la población china y su correlación con las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ling Tao, M.D Ph.D
  • Número de teléfono: +86-15002955798
  • Correo electrónico: lingtao2006@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Reclutamiento
        • Xijing Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

voluntario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Disponible para 5 años de estudio de seguimiento

Criterios de exclusión:

  • La muerte causada además de las enfermedades cardiovasculares y cerebralvasculares hasta que termine el estudio
  • Población flotante
  • Mujeres de embarazo, lactancia o niña que lleva a los niños
  • Tumor
  • Enfermedad hepática activa o disfunción hepática, o AST/ALT> 1.5UNL
  • Disfunción renal severa (SCR> 3 mg/dL o 264 μmol/L)
  • Los pacientes con cualquier condición que, a juicio del investigador, pueda aumentar el riesgo para el tema de cualquier evento adverso o hallazgo de laboratorio anormal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
voluntario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos importantes
Periodo de tiempo: 5 años
Los principales eventos adversos incluidos, pero no se limitaron a la muerte durante el estudio causado por eventos cardiovasculares o eventos cerebrovasculares.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rutina de sangre, glucosa y perfil lipídico; ECG;
Periodo de tiempo: 5 años
Las pruebas mencionadas anteriormente se tomarán una vez al año.
5 años
concentración de adiponectina sérica, actividad e isoformas
Periodo de tiempo: 5 años
La concentración de adiponectina sérica, la actividad e isoformas se monitorearán una vez al año.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xijing Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2036

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • xj050503

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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