Seerumin adiponektiini Kiinan väestössä ja sen korrelaatio sydän- ja verisuonisairauksiin
tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Xijing Hospital
Seerumin adiponektiinipitoisuus, aktiivisuus ja isomuodot Kiinan väestössä ja sen korrelaatio sydän- ja verisuonitautien kanssa
Adiponektiini (AD) on runsas proteiini ihmiskehossa, ja raportit ovat osoittaneet, että se toimii uutena aivo- ja sydämen iskemiavaurioiden riskitekijänä.
Tämä viiden vuoden seurantatutkimus keskittyy seerumin adiponektiinipitoisuuteen, aktiivisuuteen ja isomuotoihin Kiinan väestössä ja sen korrelaatiossa näihin sairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Adiponektiini (AD) on runsas proteiinihormoni-säätely lukuisista metabolisista prosesseista, anti-inflammatorisista, verisuonisuoja- ja anti-iskeemisista ominaisuuksista.
Vuodesta 1995 lähtien AD on saanut huomattavaa huomiota sen rooliin diabeetikassa ja sydän- ja verisuonipatologiassa.
Kliiniset havainnot ovat osoittaneet hypoadiponektinemian assosiaation potilailla, joilla on liikalihavuus, sydän- ja verisuonisairaus ja insuliiniresistenssi.
AD: n tukevaa näyttöä voi olla yhä useamman riskitekijänä sydän- ja verisuoni- ja aivo -verisuonivaurioille.
Tämä viiden vuoden seurantatutkimus keskittyy seerumin adiponektiinipitoisuuteen, aktiivisuuteen ja isomuotoihin Kiinan väestössä ja sen korrelaatiossa sydän- ja verisuoni- ja aivo-verisuonisairauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ling Tao, M.D Ph.D
- Puhelinnumero: +86-15002955798
- Sähköposti: lingtao2006@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Xijing Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Puhelinnumero: +86-15002955798
- Sähköposti: lingtao2006@gmail.com
-
Päätutkija:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vapaaehtoinen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Saatavana viiden vuoden seurantatutkimuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolema aiheutti muita kuin sydän- ja verisuoni- ja aivo- ja aivo- ja aivosairauksia, kunnes tutkimus päättyy
- Kelluva väestö
- Raskaus, imetys tai lapsi, jolla on naisia
- Kasvain
- Aktiivinen maksasairaus tai maksan toimintahäiriö tai AST/Alt> 1.5Unl
- Vakava munuaisten toimintahäiriö (scr> 3 mg/dl tai 264 μmol/l)
- Potilaat, joilla on mikä tahansa tila, joka tutkijan arvioinnissa voi lisätä kohteen riskiä minkä tahansa haittatapahtuman tai epänormaalin laboratorion havainnon suhteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
vapaaehtoinen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on suuria haittatapahtumia
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Suuriin haittavaikutuksiin sisältyi, mutta niitä ei rajoittunut kuolemaan sydän- ja verisuonitapahtumien tai aivo -verisuonitapahtumien aiheuttaman tutkimuksen aikana.
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verirutiini, glukoosi- ja lipidiprofiili; EKG;
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Edellä mainitut testit suoritetaan kerran vuodessa
|
5 vuotta
|
|
seerumin adiponektiinipitoisuus, aktiivisuus ja isoformit
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Seerumin adiponektiinipitoisuutta, aktiivisuutta ja isomuotoja tarkkaillaan kerran vuodessa.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2036
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- xj050503
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .