Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
tiistai 19. marraskuuta 2013 päivittänyt: Xijing Hospital
Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties.
Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology.
Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance.
There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Xijing Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Puhelinnumero: +86-15002955798
- Sähköposti: lingtao2006@gmail.com
-
Päätutkija:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
volunteer
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- available for 5 years of follow-up study
Exclusion Criteria:
- Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
- Floating Population
- Pregnancy, lactation, or child bearing women
- Tumor
- Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
- Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
- Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
volunteer
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants with major adverse events
Aikaikkuna: 5 years
|
Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.
|
5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
blood routine, glucose and lipid profile; ECG;
Aikaikkuna: 5 years
|
the tests mentioned above will be taken once per year
|
5 years
|
|
serum adiponectin concentration, activity and isoforms
Aikaikkuna: 5 years
|
serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.
|
5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- xj050503
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxRekrytointiAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat