Serum Adiponectin in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
19 de novembro de 2013 atualizado por: Xijing Hospital
Serum Adiponectin Concentration, Activity and Isoforms in Chinese Population and Its Correlation to Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases
Adiponectin (Ad) is an abundant protein in human body, and reports have shown that it act as a novel risk factor for brain and heart ischemia injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to these diseases.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Adiponectin (Ad) is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes, anti-inflammatory, vascular protective, and anti-ischemic properties.
Since its 1995 discovery, Ad has garnered considerable attention for its role in diabetic and cardiovascular pathology.
Clinical observations have demonstrated the association of hypoadiponectinemia in patients with obesity, cardiovascular disease, and insulin resistance.
There is growing evidence supporting Ad can act as a novel risk factor for cardiovascular and cerebrovascular injury.
This 5 years follow-up study will focus on serum adiponectin concentration, activity and isoforms in Chinese population and its correlation to cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Recrutamento
- Xijing Hospital
-
Contato:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Número de telefone: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
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Investigador principal:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
volunteer
Descrição
Inclusion Criteria:
- available for 5 years of follow-up study
Exclusion Criteria:
- Death caused other than cardiovascular and cerebralvascular diseases till the study ends
- Floating Population
- Pregnancy, lactation, or child bearing women
- Tumor
- Active hepatic disease or hepatic dysfunction, or AST/ALT > 1.5UNL
- Severe renal dysfunction(Scr > 3 mg/dl or 264μmol/L)
- Patients with any condition which, in the investigator's judgment, might increase the risk to the subject for any adverse event or abnormal laboratory finding
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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volunteer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Participants with major adverse events
Prazo: 5 years
|
Major adverse events included but were not limited to death during the study caused by cardiovascular events or cerebrovascular events.
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5 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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blood routine, glucose and lipid profile; ECG;
Prazo: 5 years
|
the tests mentioned above will be taken once per year
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5 years
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serum adiponectin concentration, activity and isoforms
Prazo: 5 years
|
serum adiponectin concentration, activity and isoforms will be monitored once per year.
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia
- Processos Patológicos
- Necrose
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Isquemia Cerebral
- Derrame
- Infarto Cerebral
- Infarto do miocárdio
- Infarte
- Infarto cerebral
- Distúrbios Cerebrovasculares
Outros números de identificação do estudo
- xj050503
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