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Adiponectina sérica na população chinesa e sua correlação com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Xijing Hospital

Concentração sérica de adiponectina, atividade e isoformas na população chinesa e sua correlação com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares

A adiponectina (DA) é uma proteína abundante no corpo humano, e os relatórios mostraram que ela atua como um novo fator de risco para lesão no cérebro e na isquemia cardíaca. Este estudo de acompanhamento de 5 anos se concentrará na concentração sérica de adiponectina, atividade e isoformas na população chinesa e sua correlação com essas doenças.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A adiponectina (DA) é um regulatório de hormônio proteico abundante de numerosos processos metabólicos, propriedades anti-inflamatórias, protetoras vasculares e anti-isquêmicas. Desde sua descoberta de 1995, o AD chamou atenção considerável por seu papel na patologia diabética e cardiovascular. As observações clínicas demonstraram a associação de hipoadiponectinemia em pacientes com obesidade, doença cardiovascular e resistência à insulina. Há evidências crescentes que apoiam a DA pode atuar como um novo fator de risco para lesão cardiovascular e cerebrovascular. Este estudo de acompanhamento de 5 anos se concentrará na concentração sérica de adiponectina, atividade e isoformas na população chinesa e sua correlação com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Xijing Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

voluntário

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Disponível para 5 anos de estudo de acompanhamento

Critérios de exclusão:

  • A morte causou outras doenças cardiovasculares e cerebralvasculares até o final do estudo
  • População flutuante
  • Gravidez, lactação ou crianças com mulheres
  • Tumor
  • Doença hepática ativa ou disfunção hepática, ou AST/ALT> 1.5UNL
  • Disfunção renal grave (SCR> 3 mg/dL ou 264μmol/L)
  • Pacientes com qualquer condição que, no julgamento do investigador, podem aumentar o risco para o assunto para qualquer evento adverso ou achado de laboratório anormal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
voluntário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com grandes eventos adversos
Prazo: 5 anos
Os principais eventos adversos incluídos, mas não se limitaram à morte durante o estudo causado por eventos cardiovasculares ou eventos cerebrovasculares.
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rotina sanguínea, glicose e perfil lipídico; ECG;
Prazo: 5 anos
Os testes mencionados acima serão realizados uma vez por ano
5 anos
Concentração sérica de adiponectina, atividade e isoformas
Prazo: 5 anos
A concentração sérica de adiponectina, atividade e isoformas serão monitoradas uma vez por ano.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Xijing Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2036

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimado)

14 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • xj050503

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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