Adiponektyna w surowicy w populacji chińskiej i jej korelacja z chorobami sercowo -naczyniowymi i mózgowymi
4 lutego 2025 zaktualizowane przez: Xijing Hospital
Stężenie adiponektyny, aktywność i izoform w surowicy w populacji chińskiej i jej korelacja z chorobami sercowo -naczyniowymi i mózgowymi
Adiponektyna (AD) jest obfitym białkiem w ludzkim ciele, a doniesienia wykazały, że działa jako nowy czynnik ryzyka uszkodzenia mózgu i niedokrwienia serca.
To 5-letnie badanie obserwacyjne skupi się na stężeniu adiponektyny, aktywności i izoformach w surowicy w populacji chińskiej i jej korelacji z tymi chorobami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Adiponektyna (AD) jest obfitym regulacją hormonu białkowego licznych procesów metabolicznych, właściwości przeciwzapalnych, ochronnych naczyniowych i przeciwzchemicznych.
Od odkrycia w 1995 r. AD zwróciło znaczną uwagę za rolę w patologii cukrzycowej i sercowo -naczyniowej.
Obserwacje kliniczne wykazały związek hipoadiponektynemii u pacjentów z otyłością, chorobą sercowo -naczyniową i insulinoopornością.
Istnieje rosnące dowody potwierdzające AD może działać jako nowy czynnik ryzyka uszkodzenia sercowo -naczyniowego i mózgowego.
To 5-letnie badanie obserwacyjne skupi się na stężeniu adiponektyny, aktywności i izoformach w surowicy w populacji chińskiej oraz jej korelacji z chorobami sercowo-naczyniowymi i naczyniowymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ling Tao, M.D Ph.D
- Numer telefonu: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
- Rekrutacyjny
- Xijing Hospital
-
Kontakt:
- Ling Tao, M.D Ph.D
- Numer telefonu: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Ling Tao, M.D Ph.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wolontariusz
Opis
Kryteria włączenia:
- Dostępne na 5 lat badań kontrolnych
Kryteria wykluczenia:
- Śmierć spowodowana inna niż choroby sercowo -naczyniowe i mózgowe do końca badania
- Pływająca populacja
- Ciąża, laktacja lub dzieci noszące dziecko
- Guz
- Aktywna choroba wątroby lub dysfunkcja wątroby lub AST/Alt> 1,5Unl
- Ciężka dysfunkcja nerek (SCR> 3 mg/dl lub 264 μmol/l)
- Pacjenci z dowolnym stanem, które według osądu badacza mogą zwiększyć ryzyko dla pacjenta na wszelkie zdarzenia niepożądane lub nieprawidłowe znalezienie laboratoryjne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
wolontariusz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z głównymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 5 lat
|
Główne zdarzenia niepożądane obejmowały między innymi śmierć podczas badań spowodowanych zdarzeniami sercowo -naczyniowymi lub zdarzeniami naczyniowo -naczyniowymi.
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil rutyny krwi, glukozy i lipidów; EKG;
Ramy czasowe: 5 lat
|
Testy wymienione powyżej będą podejmowane raz w roku
|
5 lat
|
|
Stężenie adiponektyny w surowicy, aktywność i izoform
Ramy czasowe: 5 lat
|
Stężenie, aktywność i izoform adiponektyny w surowicy będą monitorowane raz w roku.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2036
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
14 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Zawał mózgu
- Niedokrwienie mózgu
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Niedokrwienie
- Uderzenie
- Zawał mózgu
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
Inne numery identyfikacyjne badania
- xj050503
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .