児童虐待に対するセーフケアプロジェクトの有効性試験
2011年7月8日 更新者：University of Oklahoma
この研究は、SafeCare の家族維持モデルと、児童福祉における親の同等の通常のケア モデルを比較する実地試験です。
この調査では、2 つのレベルのサービス品質管理も比較されています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、児童福祉制度における家族を対象とした、SafeCare(SC) の在宅家族維持モデルのクラスターランダム化フィールド試験です。
この試験は、州児童福祉局とその契約在宅サービスシステムと協力して実施される。
サービス システムは地域化されており、児童福祉から紹介された家族に在宅サービスを提供します。
州の地域は、調査によって通常どおり SC モデルまたはサービスに割り当てられます。
リージョン内にネストされたプロバイダー チームは、監視対象または監視対象外のモデル実装の品質管理条件に割り当てられます。
このプロジェクトの目的は、2 つの実施条件と品質管理条件にわたって、SC 条件と標準条件の間でクライアント レベルの児童福祉再参入の結果をテストすることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2175
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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McAlester、Oklahoma、アメリカ、74501
- Eastern Oklahoma Youth Services
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73112
- NorthCare
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Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74120
- Family and Children's Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 身体的虐待の有無にかかわらず、育児放棄のために児童福祉制度に加入している親
除外基準:
- 性的虐待のために児童福祉制度に加入している親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コーチングによる実装による SafeCare
品質管理として生体内プロバイダーのコーチングを実装した、SafeCare モデルを使用した在宅サービス
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行動に基づいた家庭ベースの家族維持。
毎週の訪問 X 6 か月。
専門家のコーチング、フィードバック、忠実度のモニタリングによる練習のライブ観察
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実験的：コーチングなしのセーフケア
SafeCare モデルを使用した在宅サービス。生体内指導による実装品質管理なしで実装
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行動に基づいた家庭ベースの家族維持。
毎週の訪問 X 6 か月。
生体内での指導による品質管理や忠実度のモニタリングはありません
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実験的：コーチングによる通常のサービス
生体内でのコーチングによる実装品質管理を伴う通常の在宅サービス
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専門家のコーチング、フィードバック、忠実度のモニタリングによる練習のライブ観察
SafeCare モデルを使用しない在宅サービス
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アクティブコンパレータ：コーチングなしで通常通りのサービス
生体内指導による品質管理を行わない通常の在宅サービス
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生体内での指導による品質管理や忠実度のモニタリングはありません
SafeCare モデルを使用しない在宅サービス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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児童福祉制度の再犯
時間枠：最大2766日
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州の児童福祉制度が維持する行政データから収集された、児童福祉への再犯の追跡調査報告書
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最大2766日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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児童虐待の可能性の一覧表
時間枠：約180日と365日
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子育ての悩みや子育ての姿勢、児童虐待のリスクなどを測るアンケート調査です。
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約180日と365日
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家族リソースのスケール
時間枠：約180日と365日
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これは、十分な食料、住居、光熱費、衣服、医療へのアクセスなど、家族内の基本的な具体的な資源の充足度を測定するアンケート調査です。
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約180日と365日
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ベックうつ病の目録
時間枠：約180日と365日
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これはうつ病の症状を測るアンケートです
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約180日と365日
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社会的規定の規模
時間枠：約180日と356日
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これは社会的サポートの程度と社会的関係の質を測定するアンケートです
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約180日と356日
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診断面接スケジュール - 薬物およびアルコール障害モジュール
時間枠：約180日と365日
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これは、アンケート形式に適合した構造化された診断精神医学面接であり、関連する DSM ベースの診断アルゴリズムを使用して、アルコール障害と薬物障害の症状を測定します。
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約180日と365日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Mark Chaffin, PhD、University of Oklahoma
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Aarons GA, Sommerfeld DH, Hecht DB, Silovsky JF, Chaffin MJ. The impact of evidence-based practice implementation and fidelity monitoring on staff turnover: evidence for a protective effect. J Consult Clin Psychol. 2009 Apr;77(2):270-80. doi: 10.1037/a0013223.
- Chaffin M, Bard D. Changes in parental depression symptoms during family preservation services. Child Abuse Negl. 2011 Jun;35(6):448-58. doi: 10.1016/j.chiabu.2011.02.005. Epub 2011 Jun 1.
- Chaffin M, Bard D, Hecht D, Silovsky J. Change trajectories during home-based services with chronic child welfare cases. Child Maltreat. 2011 May;16(2):114-25. doi: 10.1177/1077559511402048. Epub 2011 Apr 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年10月1日
一次修了 (実際)
2007年9月1日
研究の完了 (実際)
2007年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月8日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 5R01MH065667 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。