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아동 방치를 위한 SafeCare 프로젝트의 유효성 시험

2011년 7월 8일 업데이트: University of Oklahoma
이 연구는 SafeCare 가족 보존 모델을 아동 복지에서 부모를 위한 유사한 일반 관리 모델과 비교하는 현장 시험입니다. 이 연구는 또한 두 가지 수준의 서비스 품질 관리를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 아동 복지 시스템의 가족을 위한 SafeCare(SC) 가정 기반 가족 보존 모델의 클러스터 무작위 현장 시험입니다. 이 시험은 주 아동 복지 기관 및 계약된 가정 내 서비스 시스템과 협력하여 수행됩니다. 서비스 시스템은 지역화되어 있으며 아동 복지에 의해 소개된 가정에 가정 서비스를 제공합니다. 주의 지역은 연구에 의해 SC 모델 또는 평소와 같이 서비스에 할당됩니다. 지역 내에 중첩된 제공자 팀은 모니터링 또는 모니터링되지 않는 모델 구현 품질 관리 조건에 할당됩니다. 이 프로젝트의 목표는 두 가지 구현 및 품질 관리 조건에서 SC와 표준 조건 사이의 고객 수준 아동 복지 재진입 결과를 테스트하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2175

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oklahoma
      • McAlester, Oklahoma, 미국, 74501
        • Eastern Oklahoma Youth Services
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73112
        • NorthCare
      • Tulsa, Oklahoma, 미국, 74120
        • Family and Children's Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신체적 학대 유무에 관계없이 아동 복지 시스템에 방치된 부모

제외 기준:

  • 성학대 아동복지제도의 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코칭 구현을 통한 SafeCare
품질 관리로서 생체 내 제공자 코칭과 함께 구현된 SafeCare 모델을 사용한 가정 기반 서비스
행동: 세이프케어
행동적 가정 기반 가족 보존. 매주 방문 X 6개월.
다른: 생체 내 코칭 품질 관리
전문가 코칭, 피드백 및 충실도 모니터링을 통한 실습 실시간 관찰
실험적: 코칭 없는 SafeCare
생체 내 코칭 구현 품질 관리 없이 구현되는 SafeCare 모델을 사용하는 가정 기반 서비스
행동: 세이프케어
행동적 가정 기반 가족 보존. 매주 방문 X 6개월.
다른: 코치되지 않은
생체 내 코칭 품질 관리 또는 충실도 모니터링 없음
실험적: 코칭과 함께 평소와 같은 서비스
생체 내 코칭 구현 품질 관리와 함께 일반적인 가정 기반 서비스
다른: 생체 내 코칭 품질 관리
전문가 코칭, 피드백 및 충실도 모니터링을 통한 실습 실시간 관찰
행동: 평소와 같은 서비스
SafeCare 모델을 사용하지 않는 가정 기반 서비스
활성 비교기: 코칭 없이 평소와 같은 서비스
생체 내 코칭 품질 관리가 없는 일반적인 가정 기반 서비스
다른: 코치되지 않은
생체 내 코칭 품질 관리 또는 충실도 모니터링 없음
행동: 평소와 같은 서비스
SafeCare 모델을 사용하지 않는 가정 기반 서비스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동복지제도 재범
기간: 최대 2766일
국가 아동 복지 시스템에서 관리하는 행정 데이터에서 캡처한 아동 복지에 대한 재범 보고서에 대한 후속 조치
최대 2766일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 학대 가능성 목록
기간: 약 180일 365일
양육고민, 양육태도, 아동학대 위험도를 측정하는 설문조사입니다.
약 180일 365일
가족 자원 척도
기간: 약 180일과 365일
이것은 적절한 음식, 쉼터, 유틸리티, 의복, 의료 서비스 이용 등과 같은 가족의 기본적인 구체적인 자원의 충분성을 측정하는 설문 조사입니다.
약 180일과 365일
벡 우울증 인벤토리
기간: 약 180일과 365일
우울증 증상을 측정하는 설문지입니다.
약 180일과 365일
사회보장 규모
기간: 약 180일과 356일
사회적 지지 정도와 사회적 관계의 질을 측정하는 설문지이다.
약 180일과 356일
진단 인터뷰 일정--약물 및 알코올 장애 모듈
기간: 약 180일과 365일
이것은 DSM 기반 진단 알고리즘과 관련된 알코올 장애 및 약물 장애의 증상을 측정하는 설문지 형식에 맞게 구성된 구조화된 진단 정신과 인터뷰입니다.
약 180일과 365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oklahoma

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
Centers for Disease Control and Prevention
Oklahoma Department of Health and Human Services

수사관

  • 수석 연구원: Mark Chaffin, PhD, University of Oklahoma

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5R01MH065667 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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