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HTAS2R38に関連する広範囲の表現型の分子基盤

2017年12月14日 更新者:Julie A. Mennella、Monell Chemical Senses Center
この単一部位、被験者内での実験研究は、個人によって味覚受容体の発現が異なり、不均一な発現の結果として苦味サンプルに対する感受性が異なるという仮説を検証するために設計されています。 被験者には人種的、民族的に多様な健康な成人100人が含まれる。 すべての被験者は遺伝子分析のために唾液サンプルを提供し、一般的な精神物理的刺激による味覚検査を受けます。 100 人の被験者のプールから、共通のヘテロ接合グループ (PAV/AVI) からの 36 人の被験者と、各ホモ接合グループ (AVI/AVI、非テイスターおよび PAV/PAV、テイスター) からの 2 人の被験者が、追加の 2 つのセッションに戻るよう招待されます。 どちらのセッションでも、研究者は 1) 一般的な精神物理的刺激である PROP の苦味閾値を測定します。 2)いくつかの野菜の苦味の知覚を測定する。 3) 唾液サンプルを採取し、4) 味乳頭を収集します。 研究者らはその後、味乳頭から DNA と RNA を単離し、唾液から DNA を単離して、経時的および個人間の分子差と、それが味の心理物理学にどのように関係するかを評価する予定です。 すべての精神物理学的測定および細胞測定は両方のセッション中に行われ、研究者は細胞表現型と精神物理学的表現型の両方で 1 週間の期間にわたってどの程度の変動が観察されるかを判断できます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Monell Chemical Senses Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

提案された研究には、あらゆる人種および性別の成人 (N=100) が参加します。 通常、被験者の人口は約 45% がアフリカ系アメリカ人、45% が白人、6% がヒスパニック、4% がアジア人です。 私たちの対象人口における過小評価されている少数派の割合の増加は、フィラデルフィア広域地域を反映しており、部分的には市内全域の地元新聞に広告を掲載する私たちのアウトリーチ活動によって達成されました。

説明

包含基準:

  • 主な参加基準には、18 ~ 40 歳の年齢が含まれます。英語を話すことができ、研究参加時に健康状態にあること。

除外基準:

  • 主な除外基準には、味覚を変化させる喫煙、口腔疾患、クマディン療法を受けている被験者などがあります。 舌病変または口腔乾燥症を含む口腔疾患の兆候を示す被験者は舌生検から除外され、したがって研究から除外されます。 クマディン療法を受けている被験者は出血の危険性があるため舌生検から除外され、したがって研究から除外されます。 経済的地位、性別、人種、民族を理由に被験者が除外されることはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
苦味の閾値
時間枠:2 日間のテスト (各 2 時間)
プロピルチオウラシル (PROP) の閾値は、修正された Harris-Kalmus 認識閾値を使用して測定されます。
2 日間のテスト (各 2 時間)
野菜の味の強さと快楽の評価
時間枠:3 日間のテスト (各 1 ~ 2 時間)
被験者は、一般的なラベル付きマグニチュードスケール(gLMS)を使用して、5つの基本的な味の性質(苦い、塩、甘い、酸味、うま味)の強度と、PROP、尿素、キニーネ、カフェイン、デナトニウム溶液およびピューレ野菜の好みを評価します。
3 日間のテスト (各 1 ~ 2 時間)
TAS2R 遺伝子型
時間枠:1 日のテスト (1 ~ 1.5 時間)
いくつかの TAS2R の遺伝子型は、唾液サンプルから抽出された DNA から決定されます。
1 日のテスト (1 ~ 1.5 時間)
mRNA発現レベル
時間枠:2 日間のテスト (各 2 時間)
味覚および関連遺伝子の発現は、舌生検によって得られたヒトの味覚組織から抽出されたmRNAから決定されます。
2 日間のテスト (各 2 時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食生活
時間枠:2日間(各2時間)
被験者は2日間のテストで24時間の食事のリコールを完了します。
2日間(各2時間)
生体認証
時間枠:1日(1~1.5時間)
身長、体重、血圧、生体インピーダンスの測定が行われます。
1日(1~1.5時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julie A. Mennella, PhD、Monell Chemical Senses Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月14日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 813211
  • F32DC011975-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01DC011287-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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