Molekyyliperusta laajalle valikoimalle fenotyyppejä, jotka liittyvät hTAS2R38:aan
torstai 14. joulukuuta 2017 päivittänyt: Julie A. Mennella, Monell Chemical Senses Center
Tämä yhden kohteen sisällä oleva kokeellinen tutkimus on suunniteltu testaamaan hypoteesia, jonka mukaan yksilöt ilmaisevat makureseptoreita eri tavalla ja heillä on erilainen herkkyys kitkerä makunäytteille, mikä johtuu epätasaisesta ilmentymisestä.
Aiheisiin kuuluu 100 rodullisesti ja etnisesti monimuotoista tervettä aikuista.
Kaikki koehenkilöt toimittavat sylkinäytteitä geneettiseen analyysiin ja käyvät läpi makutestauksen yleisillä psykofyysisillä ärsykkeillä.
100 kohteen joukosta 36 henkilöä yhteisestä heterotsygoottisesta ryhmästä (PAV/AVI) ja kaksi kustakin homotsygoottisesta ryhmästä (AVI/AVI, ei-maistaja ja PAV/PAV, maistaja) kutsutaan palaamaan kahdelle lisäistunnolle.
Molempien istuntojen aikana tutkijat 1) mittaavat katkeruuden kynnysarvoja PROP:lle, joka on yleinen psykofyysinen ärsyke; 2) mitata useiden vihannesten katkeruuden havaitseminen; 3) ottaa sylkinäyte ja 4) kerätä makupapilleja.
Tämän jälkeen tutkijat eristävät DNA:ta ja RNA:ta makupapilleista ja DNA:n syljestä arvioidakseen molekyylieroja ajan mittaan ja yksilöiden välillä sekä miten se liittyy makupsykofysiikkaan.
Kaikki psykofyysiset ja solumittaukset tehdään molempien istuntojen aikana, jotta tutkijat voivat määrittää, kuinka paljon vaihtelua havaitaan viikon aikana sekä solufenotyypissä että psykofyysisessä fenotyypissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Monell Chemical Senses Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset kaikista roduista ja molemmista sukupuolista (N=100) otetaan mukaan ehdotettuun tutkimukseen.
Tyypillisesti kohteistamme noin 45 % on afroamerikkalaisia, 45 % valkoihoisia, 6 % latinalaisamerikkalaisia ja 4 % aasialaisia.
Tämä aliedustettujen vähemmistöjen lisääntynyt edustus aiheväestössämme heijastelee suurempaa Philadelphian aluetta, ja se on saavutettu osittain paikallisissa sanomalehdissä kaikkialla kaupungissa mainostamalla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keskeisiä osallistumiskriteereitä ovat ikä 18-40 vuotta; Englannin puhuminen ja hyvä terveys opiskeluhetkellä.
Poissulkemiskriteerit:
- Keskeisiä poissulkemiskriteereitä ovat tupakointi, joka muuttaa makuaistiota, suun sairaus ja Coumadin-hoitoa saavat henkilöt. Koehenkilöt, joilla on merkkejä suun sairaudesta, mukaan lukien kielen leesiot tai kserostomia, suljetaan pois kielen koepalasta ja siksi suljetaan pois tutkimuksesta. Koehenkilöt, jotka saavat Coumadin-hoitoa, suljetaan pois kielen biopsiasta verenvuotoriskin vuoksi ja siksi suljetaan pois tutkimuksesta. Kohteita ei suljeta pois taloudellisen aseman, sukupuolen, rodun tai etnisen taustan vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Karvaan maun kynnysarvot
Aikaikkuna: 2 päivää testausta (2 tuntia kumpikin)
|
Propyylitiourasiilin (PROP) kynnysarvot mitataan käyttämällä muunnettuja Harris-Kalmus-tunnistuskynnyksiä.
|
2 päivää testausta (2 tuntia kumpikin)
|
|
Maun intensiteetti ja vihannesten hedoniset arvosanat
Aikaikkuna: 3 päivää testausta (1-2 tuntia kukin)
|
Koehenkilöt arvioivat viiden perusmakuominaisuuden (karvas, suolainen, makea, hapan, umami) voimakkuuden sekä PROP:n, urean, kiniinin, kofeiinin, denatoniumliuosten ja soseutettujen vihannesten mieltymyksen käyttämällä yleistä gLMS-asteikkoa.
|
3 päivää testausta (1-2 tuntia kukin)
|
|
TAS2R genotyyppi
Aikaikkuna: 1 päivä testausta (1-1,5 tuntia)
|
Useiden TAS2R:iden genotyyppi määritetään sylkinäytteestä uutetusta DNA:sta.
|
1 päivä testausta (1-1,5 tuntia)
|
|
mRNA:n ilmentymistasot
Aikaikkuna: 2 päivää testausta (2 tuntia kumpikin)
|
Maun ja siihen liittyvien geenien ilmentyminen määritetään kielen biopsialla saadusta ihmisen makukudoksesta uutetusta mRNA:sta.
|
2 päivää testausta (2 tuntia kumpikin)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokailutottumukset
Aikaikkuna: 2 päivää (kukin 2 tuntia)
|
Koehenkilöt suorittavat 24 tunnin ruokavalion palautuksen 2 päivän testauksen aikana.
|
2 päivää (kukin 2 tuntia)
|
|
biometriset tiedot
Aikaikkuna: 1 päivä (1-1,5 tuntia)
|
Pituus, paino, verenpaine ja bioimpedanssi mitataan.
|
1 päivä (1-1,5 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julie A. Mennella, PhD, Monell Chemical Senses Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 813211
- F32DC011975-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01DC011287-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .