遺伝性肥満の原因となるグレリンホルモンの転写制御因子の特徴付け
2011年7月27日 更新者：Samsung Medical Center
プラダー・ウィリ症候群の胃底および体におけるグレリン発現細胞の密度の増加
Prader-Willi Syndrome (PWS)患者の問題点は激しい肥満であり、最近PWS患者から異常に増加する血漿グレリン値が発見された。
グレリンは、成長ホルモン分泌促進物質受容体のペプチドホルモンとの内在性リガンドであり、その位置は 3p26-p25 です。
神経系からも分泌となりますが、尊厳からは主にX/A細胞から分泌され、食物や摂取に対する迷走神経のコントロールや、それを駆り立てる分泌を促進する作用の外でも尊厳機能において重要な働きをします。
特別に食物摂取量を増やし脂肪利用を減少させる作用を果たすために乳鉢を行う週の原因と考えられる肥満。
活性型のグレリンは、グレリンのホルモン活性に不可欠であり、食欲や成長ホルモンを駆り立てる分泌促進に関与します。
グレリンの作用は、PWS患者の食欲を制御しようとするグレリンが興味を持っていることを証明する方法である。直接、RIAキットとELISA測定キットを使用して、PWS患者と正常軍の血液を採取してグレリン全体を測定し、活性グレリンの変化を測定しました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
グレリンの 5'-flanking region に 2000 bp フォーカスさせてルシフェラーゼアッセイを行い、バインディングを検索した みととにある転写因子を選別した必須領域を転写する可能性があり、順序欠失クローンを行った。結果とグレリン活性に重要な領域の役割、-300~-200 領域 Basic helix-loop-helix (bHLH) は -USF (-236 to -231) 結合部位を含み、特に -500~-400 に圧縮され、 -300~-200の2人前。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
16 人の PWS 患者 [年齢、8.1 ± 2.6 歳。男性12名、女性4名。体格指数 (BMI)、25+-1.5 kg/m2]、健康で正常な痩せた被験者 19 人 (年齢、8.9 ± 1.4 歳、男性 14 人、女性 5 人、BMI、16.5 ± 0.42 kg/m2)、GHD 患者 13 人(年齢、9.1 ± 1.8 歳、男性 9 名、女性 4 名、BMI、27 ± 1.8 kg/m2)、および 10 人の健康な正常肥満被験者 (年齢、8.7 ± 2.3 歳、男性 7 名、女性 3 名、BMI、26 ± 1.7 kg/m2) が研究に登録されました。
被験者はＧＨ治療歴がなく、試験開始時にＧＨ治療を受けていなかった。
説明
包含基準:
- PWS 患者は、標準的なメチル化テストを使用して遺伝的に確認されました。 GHD は、GH 刺激テストを使用して診断されました。 登録された痩せたおよび肥満の正常な被験者（比較グループ）は、病院スタッフの子供または兄弟であり、その目的と使用される手順を理解していました。
除外基準:
- GHD 患者には GH 治療歴がなく、研究開始時に GH 治療を受けていなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dong-Kyu Jin, M.D、Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月27日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月27日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。