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Caracterização de reguladores transcricionais do hormônio grelina que causa obesidade genética

27 de julho de 2011 atualizado por: Samsung Medical Center

Densidade aumentada de células que expressam grelina no fundo e corpo gástrico na síndrome de Prader-Willi

O ponto problemático do paciente com Síndrome de Prader-Willi (PWS) é a obesidade que é intensa e o nível plasmático de grelina que aumenta incomum nos pacientes recentemente com PWS foi descoberto. A grelina é um ligante endógeno do receptor secretagogo do hormônio do crescimento com hormônio peptídico e sua localização é 3p26-p25. Torna-se a secreção mesmo do sistema nervoso, mas da célula X/A de dignidade é secretada principalmente e o crescimento é importante mesmo no controle vagal contra alimentos e ingestão e uma função de dignidade mesmo na ação externa que promove a secreção que a impulsiona. Aumenta a ingestão de alimentos especialmente e para realizar a ação que diminui a utilização de gordura, a obesidade com a semana causa que faz a argamassa, pensa-se. Ativa a grelina da forma é essencial na atividade hormonal da grelina e apetite e hormônio do crescimento participa na promoção de secreção que impulsiona. Ação da grelina medindo a mudança quantitativa na acilação média da grelina do paciente PWS para acontecer após a acilação inicialmente por uma grelina de interesse que é tentada o apetite do paciente PWS é controlado o método que poderá provar a coisa diretamente, usou o kit RIA e o ELISA poderá medir kit poderá medir toda a grelina para pegar o paciente PWS e o sangue do exército normal e grelina ativa mediu uma mudança.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Chegará a respeitar, na região flanqueadora 5' da grelina 2000 pb foco deixou e conseguiu ensaio de luciferase conduziu e procurou a ligação resolveu colocou para fora e para dormir o fator de transcrição que e é a possibilidade de fazer a região essencial na transcrição e e fez um clone de deleção de ordem e e. é importante no resultado e na atividade da grelina o papel da região, região -300~-200 A hélice-alça-hélice básica (bHLH) contém o local de ligação -USF (-236 a -231) especialmente para ser compactado em -500~-400 e -300~-200 duas porções.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Dezesseis pacientes PWS [idade, 8,1 +- 2,6 anos; 12 machos, 4 fêmeas; índice de massa corporal (IMC), 25+-1,5 kg/m2], 19 indivíduos magros normais saudáveis ​​(idade, 8,9 +- 1,4 anos; 14 homens, 5 mulheres; IMC, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 pacientes com DGH (idade, 9,1 +- 1,8 anos; 9 homens, 4 mulheres; IMC, 27 +- 1,8 kg/m2) e 10 indivíduos obesos normais saudáveis ​​(idade, 8,7 +- 2,3 anos; 7 homens, 3 mulheres; IMC, 26 +- 1,7 kg/m2) foram incluídos no estudo. Os indivíduos não tinham histórico de tratamento com GH e não estavam sendo tratados com GH no início do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes PWS foram geneticamente confirmados usando o teste de metilação padrão. GHD foi diagnosticado usando um teste de estimulação de GH. Os indivíduos normais magros e obesos (grupo de comparação) inscritos eram filhos ou irmãos da equipe do hospital que entendiam o propósito e os procedimentos usados.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes com GHD não tinham histórico de tratamento com GH e não estavam sendo tratados com GH no início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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