- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01404624
Caracterização de reguladores transcricionais do hormônio grelina que causa obesidade genética
27 de julho de 2011 atualizado por: Samsung Medical Center
Densidade aumentada de células que expressam grelina no fundo e corpo gástrico na síndrome de Prader-Willi
O ponto problemático do paciente com Síndrome de Prader-Willi (PWS) é a obesidade que é intensa e o nível plasmático de grelina que aumenta incomum nos pacientes recentemente com PWS foi descoberto.
A grelina é um ligante endógeno do receptor secretagogo do hormônio do crescimento com hormônio peptídico e sua localização é 3p26-p25.
Torna-se a secreção mesmo do sistema nervoso, mas da célula X/A de dignidade é secretada principalmente e o crescimento é importante mesmo no controle vagal contra alimentos e ingestão e uma função de dignidade mesmo na ação externa que promove a secreção que a impulsiona.
Aumenta a ingestão de alimentos especialmente e para realizar a ação que diminui a utilização de gordura, a obesidade com a semana causa que faz a argamassa, pensa-se.
Ativa a grelina da forma é essencial na atividade hormonal da grelina e apetite e hormônio do crescimento participa na promoção de secreção que impulsiona.
Ação da grelina medindo a mudança quantitativa na acilação média da grelina do paciente PWS para acontecer após a acilação inicialmente por uma grelina de interesse que é tentada o apetite do paciente PWS é controlado o método que poderá provar a coisa diretamente, usou o kit RIA e o ELISA poderá medir kit poderá medir toda a grelina para pegar o paciente PWS e o sangue do exército normal e grelina ativa mediu uma mudança.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Chegará a respeitar, na região flanqueadora 5' da grelina 2000 pb foco deixou e conseguiu ensaio de luciferase conduziu e procurou a ligação resolveu colocou para fora e para dormir o fator de transcrição que e é a possibilidade de fazer a região essencial na transcrição e e fez um clone de deleção de ordem e e. é importante no resultado e na atividade da grelina o papel da região, região -300~-200 A hélice-alça-hélice básica (bHLH) contém o local de ligação -USF (-236 a -231) especialmente para ser compactado em -500~-400 e -300~-200 duas porções.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
58
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 11 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Dezesseis pacientes PWS [idade, 8,1 +- 2,6 anos; 12 machos, 4 fêmeas; índice de massa corporal (IMC), 25+-1,5 kg/m2], 19 indivíduos magros normais saudáveis (idade, 8,9 +- 1,4 anos; 14 homens, 5 mulheres; IMC, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 pacientes com DGH (idade, 9,1 +- 1,8 anos; 9 homens, 4 mulheres; IMC, 27 +- 1,8 kg/m2) e 10 indivíduos obesos normais saudáveis (idade, 8,7 +- 2,3 anos; 7 homens, 3 mulheres; IMC, 26 +- 1,7 kg/m2) foram incluídos no estudo.
Os indivíduos não tinham histórico de tratamento com GH e não estavam sendo tratados com GH no início do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes PWS foram geneticamente confirmados usando o teste de metilação padrão. GHD foi diagnosticado usando um teste de estimulação de GH. Os indivíduos normais magros e obesos (grupo de comparação) inscritos eram filhos ou irmãos da equipe do hospital que entendiam o propósito e os procedimentos usados.
Critério de exclusão:
- Os pacientes com GHD não tinham histórico de tratamento com GH e não estavam sendo tratados com GH no início do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
28 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Anomalias congénitas
- Supernutrição
- Distúrbios Nutricionais
- Excesso de peso
- Peso corporal
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Deficiência Intelectual
- Anormalidades, Múltiplas
- Distúrbios cromossômicos
- Síndrome
- Obesidade
- Síndrome de Prader-Willi
Outros números de identificação do estudo
- 2007-01-016
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