A genetikai elhízást okozó ghrelin hormon transzkripciós szabályozóinak jellemzése
2011. július 27. frissítette: Samsung Medical Center
A ghrelint expresszáló sejtek sűrűsége a gyomorfenékben és a testben Prader-Willi szindróma esetén
A Prader-Willi-szindrómás (PWS) beteg problémája az intenzív elhízás és a plazma ghrelin szintje, amely a közelmúltban tapasztalt PWS-betegekhez képest szokatlanul emelkedik.
A ghrelin a növekedési hormon szekretagóg receptor endogén liganduma peptid hormonnal, és a lokalizáció a 3p26-p25.
Még az idegrendszerből is váladékká válik, de főként a Dignity X/A sejtből szekretálódik, és a növekedés még a táplálékkal és a bevitellel szembeni vagus kontrollban is fontos, és a kinti cselekvésnél is fontos a méltóságfunkció, amely elősegíti a működését hajtó szekréciót.
Speciálisan növeli a táplálékfelvételt, és a zsírfelhasználást csökkentő hatás elérése érdekében az elhízást a hét okával, aminek azt gondolják, habarcsot csinál.
Aktív formában a ghrelin nélkülözhetetlen a ghrelin és az étvágy és a növekedési hormon hormonális aktivitásában, részt vesz a szekréció elősegítésében, ami hajtja.
A PWS-beteg ghrelin középső aciláltságának mennyiségi változását mérő Ghrelin akciója annak érdekében, hogy a kezdetben egy érdeklődésre számot tartó ghrelin általi acilezés után megtörténjen, amellyel a PWS-beteg étvágyát megkísérlik szabályozni, a módszer bizonyítani tudja majd a dolgot. Közvetlenül a RIA készletet és az ELISA-t használta a mérési készlet képes lesz az egész ghrelin mérésére a PWS-beteg kiválasztásához és a normál hadsereg vérében és az aktív ghrelinben változást mért.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
El fogja érni, hogy tiszteletben tartsa, a ghrelin 2000 bp-os fókusz 5' -szegélyező régiójában engedte, és megkapta a luciferáz tesztet, amelyet vezetett, és és kereste a kötést, amelyet kiválogatott, és aludni a transzkripciós faktort, amely és és az esszenciális régió elvégzésének lehetősége a transzkripcióban és és ez egy sorrendi deléciós klónt és és. fontos az eredményben és a ghrelin aktivitásban a régió szerepe, a -300~-200 régió A Basic helix-loop-helix (bHLH) -USF (-236-tól -231) kötőhelyet tartalmaz, amelyet speciálisan -500-400 és -300-200 két adag.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
58
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
5 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Tizenhat PWS-beteg [életkor, 8,1 ± 2,6 év; 12 hím, 4 nőstény; testtömeg-index (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 egészséges, normál sovány alany (életkor, 8,9 ± 1,4 év; 14 férfi, 5 nő; BMI, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 GHD-s beteg (életkor, 9,1 ± 1,8 év; 9 férfi, 4 nő; BMI, 27 ± 1,8 kg/m2) és 10 egészséges, normál elhízott alany (életkor, 8,7 ± 2,3 év; 7 férfi, 3 nő; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) vontak be a vizsgálatba.
Az alanyok nem részesültek GH-kezelésben, és nem is kezelték őket GH-val a vizsgálat kezdetén.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A PWS-betegeket a standard metilációs teszttel genetikailag igazoltuk. A GHD-t GH stimulációs teszttel diagnosztizálták. A sovány és elhízott normál alanyok (összehasonlító csoport) a kórházi személyzet gyermekei vagy testvérei voltak, akik megértették a célt és az alkalmazott eljárásokat.
Kizárási kritériumok:
- A GHD-s betegek anamnézisében nem részesültek GH-kezelésben, és a vizsgálat kezdetén nem is kezelték őket GH-val
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. július 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. július 27.
Első közzététel (Becslés)
2011. július 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. július 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. július 27.
Utolsó ellenőrzés
2011. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Idegrendszeri betegségek
- Neurológiai megnyilvánulások
- Neuroviselkedési megnyilvánulások
- Betegség
- Veleszületett rendellenességek
- Túltáplálás
- Táplálkozási zavarok
- Túlsúly
- Testsúly
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Értelmi fogyatékosság
- Rendellenességek, többszörös
- Kromoszóma rendellenességek
- Szindróma
- Elhízottság
- Prader-Willi szindróma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2007-01-016
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .