Karakterisering af transkriptionelle regulatorer af ghrelinhormon, der forårsager genetisk fedme
27. juli 2011 opdateret af: Samsung Medical Center
Øget tæthed af ghrelin-udtrykkende celler i gastrisk fundus og krop i Prader-Willi syndrom
Problemet med Prader-Willi Syndrome (PWS) patienten er fedme, som er intens, og plasma ghrelin niveauet, som stiger usædvanligt fra de nyligt PWS patienter blev opdaget.
Ghrelin er endogen ligand af væksthormonsekretagog-receptor med peptidhormon, og placeringen er 3p26-p25.
Bliver sekretet selv fra nervesystemet men fra dignity X/A celle udskilles det hovedsageligt og vækst er vigtigt selv i den vagale kontrol mod føde og indtag og en værdighedsfunktion selv på handlingen udenfor som fremmer sekretet som driver den opererer.
Det øger fødeindtagelsen specielt og for at udføre den handling, der mindsker fedtudnyttelsen, fedmen med den uge årsag, som den gør, menes det.
Aktiv ghrelin af formen er essentiel i hormonel aktivitet af ghrelin og appetit og væksthormon det deltager i sekretionsfremme, som driver.
Handling af Ghrelin, der måler den kvantitative ændring i mellemacyleret af PWS-patientens ghrelin for at ske efter acyleringen indledningsvis af en interesseghrelin, som er forsøgt, appetitten hos PWS-patienten er kontrolleret metoden vil den være i stand til at bevise tingen direkte, det brugte RIA kit og ELISA det vil være i stand til at måle kit det vil være i stand til at måle hele ghrelin for at vælge PWS patienten og blodet fra den normale hær og aktive ghrelin det målte en ændring.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det vil nå at respektere, i 5' -flankerende region af ghrelin 2000 bp fokus det lod og det fik luciferase assay det førte og og det søgte efter bindingen det sorterede det satte ud og og til at sove transkriptionsfaktoren som og og er muligheden for at gøre den essentielle region i transkriptionen og og det gjorde en ordresletningsklon og og. er vigtig i resultat og ghrelinaktivitet regionens rolle, -300~-200 region Basic helix-loop-helix (bHLH) indeholder -USF (-236 til -231) bindingssted specielt til at blive komprimeret i -500~-400 og -300~-200 to portioner.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
58
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 11 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Seksten PWS-patienter [alder, 8,1 +- 2,6 år; 12 hanner, 4 hunner; kropsmasseindeks (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 sunde, normale magre forsøgspersoner (alder, 8,9 +- 1,4 år; 14 mænd, 5 kvinder; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 GHD-patienter (alder, 9,1 +- 1,8 år; 9 mænd, 4 kvinder; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2) og 10 sunde, normale overvægtige forsøgspersoner (alder, 8,7 +- 2,3 år; 7 mænd, 3 kvinder; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) blev inkluderet i undersøgelsen.
Forsøgspersonerne havde ingen historie med GH-behandling og blev ikke behandlet med GH ved studiestart.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PWS-patienter blev genetisk bekræftet ved hjælp af standard methyleringstesten. GHD blev diagnosticeret ved hjælp af en GH-stimuleringstest. De slanke og fede normale forsøgspersoner (sammenligningsgruppen) var børn eller søskende af hospitalspersonale, som forstod formålet med og de anvendte procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- GHD-patienter havde ingen historie med GH-behandling og blev ikke behandlet med GH ved studiestart
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2011
Først opslået (Skøn)
28. juli 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2011
Sidst verificeret
1. juli 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Sygdom
- Medfødte abnormiteter
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvægtig
- Kropsvægt
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Intellektuel handicap
- Abnormiteter, multiple
- Kromosomlidelser
- Syndrom
- Fedme
- Prader-Willi syndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-01-016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .