Karakterisering av transkriptionella regulatorer av ghrelinhormon som orsakar genetisk fetma

Problemet med Prader-Willi Syndrome (PWS) patienten är fetma som är intensiv och plasmaghrelinnivån som ökar ovanligt från de nyligen PWS patienter upptäcktes. Ghrelin är endogen ligand av tillväxthormonsekretagogreceptor med peptidhormon och platsen är 3p26-p25. Blir sekretet även från nervsystemet men från dignity X/A cell utsöndras det huvudsakligen och tillväxten är viktig även i den vagala kontrollen mot mat och intag och en värdighetsfunktion även på agerandet utanför som främjar sekretet som driver den verkar. Det ökar matintaget speciellt och för att utföra den åtgärd som minskar fettanvändningen övervikten med den vecka orsaken som den gör morteln det är tänkt. Aktivt ghrelin i formen är väsentligt i hormonell aktivitet av ghrelin och aptit och tillväxthormon det deltar i utsöndringsfrämjande som driver. Åtgärd av Ghrelin som mäter den kvantitativa förändringen i mellanacylerat av PWS-patientens ghrelin för att ske efter acyleringen initialt av ett intresseghrelin som försöks aptiten hos PWS-patienten kontrolleras metoden den kommer att kunna bevisa saken direkt använde den RIA-kitet och ELISA den kommer att kunna mäta satsen den kommer att kunna mäta hela ghrelin för att plocka PWS-patienten och blodet från den normala armén och det aktiva ghrelinet det mätte en förändring.