Karakterisering van transcriptionele regulatoren van ghreline-hormoon dat genetische obesitas veroorzaakt

Het probleem van de patiënt met het Prader-Willi-syndroom (PWS) is de zwaarlijvigheid die intens is en de plasma-ghrelinespiegel die ongebruikelijk stijgt sinds de recentelijk ontdekte PWS-patiënten. Ghreline is endogeen ligand van groeihormoonsecretagoogreceptor met peptidehormoon en de locatie is 3p26-p25. Wordt de secretie zelfs van het zenuwstelsel, maar van waardigheid X / A-cel wordt het voornamelijk uitgescheiden en groei is belangrijk, zelfs in de vagale controle tegen voedsel en inname en een waardigheidsfunctie, zelfs op de actie daarbuiten die de secretie bevordert die het aandrijft. Het verhoogt vooral de voedselinname en om de actie te bereiken die het vetgebruik vermindert, wordt de zwaarlijvigheid met de weekoorzaak die het de mortel doet, verondersteld. Actief de ghreline van de vorm is essentieel in de hormonale activiteit van de ghreline en eetlust en groeihormoon het neemt deel aan de secretiebevordering die drijft. Actie van de ghreline die de kwantitatieve verandering meet in het midden-geacyleerde ghreline van de PWS-patiënt om te gebeuren na de acylering in eerste instantie door één interesse-ghreline die wordt geprobeerd de eetlust van de PWS-patiënt wordt gecontroleerd op de manier waarop het het ding zal kunnen bewijzen direct, het gebruikte de RIA-kit en de ELISA, het zal de kit kunnen meten, het zal de hele ghreline kunnen meten om de PWS-patiënt te kiezen en het bloed van het normale leger en actieve ghreline het heeft een verandering gemeten.