- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01404624
Caracterización de los reguladores transcripcionales de la hormona ghrelina que causa la obesidad genética
27 de julio de 2011 actualizado por: Samsung Medical Center
Aumento de la densidad de células que expresan ghrelina en el fondo gástrico y el cuerpo en el síndrome de Prader-Willi
El punto problemático del paciente con Síndrome de Prader-Willi (PWS) es la obesidad que es intensa y el nivel de grelina en plasma que aumenta de manera inusual en los pacientes recientemente descubiertos con PWS.
La grelina es un ligando endógeno del receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento con la hormona peptídica y la ubicación es 3p26-p25.
Se convierte en la secreción incluso del sistema nervioso, pero se secreta principalmente de la célula X/A y el crecimiento es importante incluso en el control vagal contra la comida y la ingesta y una función digna incluso en la acción exterior que promueve la secreción que impulsa su funcionamiento.
Aumenta la ingesta de alimentos especialmente y con el fin de lograr la acción que disminuye la utilización de grasas la obesidad con la semana causa que hace el mortero se piensa.
La forma activa de grelina es esencial en la actividad hormonal de la grelina y la hormona del apetito y del crecimiento participa en la promoción de la secreción que impulsa.
Acción de la grelina que mide el cambio cuantitativo en la acilación media de la grelina del paciente con PWS para que ocurra después de la acilación inicialmente por una grelina de interés que se intenta controlar el apetito del paciente con PWS. El método será capaz de probar la cosa. directamente, usó el kit RIA y el ELISA podrá medir el kit podrá medir la grelina completa para elegir al paciente con PWS y la sangre del ejército normal y la grelina activa midió un cambio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Alcanzará a respetar, en la región flanqueante 5 'de la ghrelina 2000 pb, foco, dejó y obtuvo el ensayo de luciferasa, dirigió y buscó la unión, clasificó, apagó y y durmió el factor de transcripción que y y es. la posibilidad de hacer la región esencial en la transcripción y e hizo un orden de borrado clonar e y. es importante en el resultado y la actividad de la grelina el papel de la región, -300~-200 región hélice-bucle-hélice básica (bHLH) contienen sitio de unión -USF (-236 a -231) especialmente para ser comprimido en -500~-400 y -300~-200 dos porciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
58
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 11 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Dieciséis pacientes con PWS [edad, 8,1 +- 2,6 años; 12 machos, 4 hembras; índice de masa corporal (IMC), 25 ± 1,5 kg/m2], 19 sujetos delgados normales sanos (edad, 8,9 ± 1,4 años; 14 hombres, 5 mujeres; IMC, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 pacientes con GHD (edad, 9,1 +- 1,8 años; 9 hombres, 4 mujeres; IMC, 27 +- 1,8 kg/m2), y 10 sujetos obesos normales sanos (edad, 8,7 +- 2,3 años; 7 hombres, 3 mujeres; IMC, 26 +- 1,7 kg/m2) se inscribieron en el estudio.
Los sujetos no tenían antecedentes de tratamiento con GH y no estaban siendo tratados con GH al comienzo del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con SPW se confirmaron genéticamente utilizando la prueba de metilación estándar. La GHD se diagnosticó mediante una prueba de estimulación de GH. Los sujetos normales delgados y obesos (grupo de comparación) inscritos eran los hijos o hermanos del personal del hospital que entendían el propósito y los procedimientos utilizados.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes con GHD no tenían antecedentes de tratamiento con GH y no estaban siendo tratados con GH al comienzo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Sobrenutrición
- Trastornos Nutricionales
- Exceso de peso
- Peso corporal
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Discapacidad intelectual
- Anomalías Múltiples
- Trastornos cromosómicos
- Síndrome
- Obesidad
- Síndrome de Prader-Willi
Otros números de identificación del estudio
- 2007-01-016
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