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Caracterización de los reguladores transcripcionales de la hormona ghrelina que causa la obesidad genética

27 de julio de 2011 actualizado por: Samsung Medical Center

Aumento de la densidad de células que expresan ghrelina en el fondo gástrico y el cuerpo en el síndrome de Prader-Willi

El punto problemático del paciente con Síndrome de Prader-Willi (PWS) es la obesidad que es intensa y el nivel de grelina en plasma que aumenta de manera inusual en los pacientes recientemente descubiertos con PWS. La grelina es un ligando endógeno del receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento con la hormona peptídica y la ubicación es 3p26-p25. Se convierte en la secreción incluso del sistema nervioso, pero se secreta principalmente de la célula X/A y el crecimiento es importante incluso en el control vagal contra la comida y la ingesta y una función digna incluso en la acción exterior que promueve la secreción que impulsa su funcionamiento. Aumenta la ingesta de alimentos especialmente y con el fin de lograr la acción que disminuye la utilización de grasas la obesidad con la semana causa que hace el mortero se piensa. La forma activa de grelina es esencial en la actividad hormonal de la grelina y la hormona del apetito y del crecimiento participa en la promoción de la secreción que impulsa. Acción de la grelina que mide el cambio cuantitativo en la acilación media de la grelina del paciente con PWS para que ocurra después de la acilación inicialmente por una grelina de interés que se intenta controlar el apetito del paciente con PWS. El método será capaz de probar la cosa. directamente, usó el kit RIA y el ELISA podrá medir el kit podrá medir la grelina completa para elegir al paciente con PWS y la sangre del ejército normal y la grelina activa midió un cambio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Alcanzará a respetar, en la región flanqueante 5 'de la ghrelina 2000 pb, foco, dejó y obtuvo el ensayo de luciferasa, dirigió y buscó la unión, clasificó, apagó y y durmió el factor de transcripción que y y es. la posibilidad de hacer la región esencial en la transcripción y e hizo un orden de borrado clonar e y. es importante en el resultado y la actividad de la grelina el papel de la región, -300~-200 región hélice-bucle-hélice básica (bHLH) contienen sitio de unión -USF (-236 a -231) especialmente para ser comprimido en -500~-400 y -300~-200 dos porciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

58

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 11 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Dieciséis pacientes con PWS [edad, 8,1 +- 2,6 años; 12 machos, 4 hembras; índice de masa corporal (IMC), 25 ± 1,5 kg/m2], 19 sujetos delgados normales sanos (edad, 8,9 ± 1,4 años; 14 hombres, 5 mujeres; IMC, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 pacientes con GHD (edad, 9,1 +- 1,8 años; 9 hombres, 4 mujeres; IMC, 27 +- 1,8 kg/m2), y 10 sujetos obesos normales sanos (edad, 8,7 +- 2,3 años; 7 hombres, 3 mujeres; IMC, 26 +- 1,7 kg/m2) se inscribieron en el estudio. Los sujetos no tenían antecedentes de tratamiento con GH y no estaban siendo tratados con GH al comienzo del estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con SPW se confirmaron genéticamente utilizando la prueba de metilación estándar. La GHD se diagnosticó mediante una prueba de estimulación de GH. Los sujetos normales delgados y obesos (grupo de comparación) inscritos eran los hijos o hermanos del personal del hospital que entendían el propósito y los procedimientos utilizados.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes con GHD no tenían antecedentes de tratamiento con GH y no estaban siendo tratados con GH al comienzo del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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