Charakterystyka transkrypcyjnych regulatorów hormonu greliny, który powoduje genetyczną otyłość
27 lipca 2011 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Zwiększona gęstość komórek eksprymujących grelinę w dnie i ciele żołądka w zespole Pradera-Williego
Punktem problemowym pacjenta z zespołem Pradera-Williego (PWS) jest otyłość, która jest nasilona i wykryto niespotykany u pacjentów z PWS poziom greliny w osoczu.
Grelina jest endogennym ligandem receptora pobudzającego wydzielanie hormonu wzrostu z hormonem peptydowym, a lokalizacja to 3p26-p25.
Staje się wydzieliną nawet z układu nerwowego, ale z godnej komórki X/A jest wydzielana głównie, a wzrost jest ważny nawet w kontroli nerwu błędnego przed jedzeniem i przyjmowaniem oraz funkcją godną nawet na zewnątrz, która promuje wydzielanie, które napędza jego działanie.
Szczególnie zwiększa spożycie pokarmu i aby osiągnąć działanie, które zmniejsza spalanie tłuszczu, otyłość z tygodnia powoduje, że uważa się, że jest to zaprawa.
Aktywna forma greliny jest niezbędna w hormonalnej aktywności greliny oraz hormonu apetytu i wzrostu, który uczestniczy w promowaniu wydzielania, które napędza.
Działanie greliny mierzące zmianę ilościową w środkowej acylowanej grelinie pacjenta z PWS, która ma nastąpić po początkowej acylacji przez jednego zainteresowanego greliny, której próbuje się kontrolować apetyt pacjenta z PWS, jest metodą, którą będzie w stanie to udowodnić bezpośrednio, użył zestawu RIA i testu ELISA będzie mógł zmierzyć zestaw będzie mógł zmierzyć całą grelinę, aby wybrać pacjenta z PWS i krew normalnej armii i aktywną grelinę zmierzyło zmianę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dotrze do respektu, w regionie flankującym 5' ogniska greliny 2000 pz, pozwoliła i dostała test lucyferazy, którą prowadziła i szukała wiązania, uporządkowała, wypuściła i uśpiła czynnik transkrypcyjny, który i i jest możliwość wykonania istotnego regionu w transkrypcji i wykonała klon delecji oraz i. jest ważny w wyniku i aktywności greliny rola regionu, region -300 ~ -200 Podstawowa helisa-pętla-helisa (bHLH) zawiera miejsce wiązania -USF (-236 do -231) specjalnie do kompresji w -500 ~ -400 i -300 ~ -200 dwie porcje.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 11 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Szesnastu pacjentów z PWS [wiek, 8,1 ± 2,6 roku; 12 psów, 4 kobiety; wskaźnik masy ciała (BMI), 25 ± 1,5 kg/m2], 19 zdrowych, normalnych, szczupłych osób (wiek, 8,9 ± 1,4 roku; 14 mężczyzn, 5 kobiet; BMI, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 pacjentów z GHD (wiek 9,1 ± 1,8 roku; 9 mężczyzn, 4 kobiety; BMI 27 ± 1,8 kg/m2) i 10 zdrowych otyłych osób (wiek 8,7 ± 2,3 roku; 7 mężczyzn, 3 kobiety; BMI 26 +- 1,7 kg/m2) włączono do badania.
Pacjenci nie byli leczeni GH w historii i nie byli leczeni GH na początku badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z PWS zostali potwierdzeni genetycznie za pomocą standardowego testu metylacji. GHD zdiagnozowano za pomocą testu stymulacji GH. Zarejestrowanymi szczupłymi i otyłymi normalnymi osobami (grupa porównawcza) były dzieci lub rodzeństwo personelu szpitala, które rozumiały cel i stosowane procedury.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z GHD nie byli wcześniej leczeni GH i nie byli leczeni GH na początku badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Choroba
- Wady wrodzone
- Przekarmienie
- Zaburzenia odżywiania
- Nadwaga
- Masy ciała
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Upośledzenie intelektualne
- Nieprawidłowości, mnogość
- Zaburzenia chromosomowe
- Zespół
- Otyłość
- Zespół Pradera-Williego
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007-01-016
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .