- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01404624
Caractérisation des régulateurs transcriptionnels de l'hormone ghréline qui cause l'obésité génétique
27 juillet 2011 mis à jour par: Samsung Medical Center
Augmentation de la densité des cellules exprimant la ghréline dans le fond gastrique et le corps dans le syndrome de Prader-Willi
Le point problématique du patient atteint du syndrome de Prader-Willi (PWS) est l'obésité qui est intense et le niveau de ghréline plasmatique qui augmente de manière inhabituelle chez les patients récemment atteints du PWS a été découvert.
La ghréline est un ligand endogène du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance avec l'hormone peptidique et l'emplacement est 3p26-p25.
Devient la sécrétion même du système nerveux mais de la cellule X/A de la dignité, elle est sécrétée principalement et la croissance est importante même dans le contrôle vagal contre la nourriture et la consommation et une fonction de dignité même sur l'action à l'extérieur qui favorise la sécrétion qui la fait fonctionner.
Il augmente spécialement l'apport alimentaire et afin d'accomplir l'action qui diminue l'utilisation des graisses l'obésité avec la semaine parce qu'il fait le mortier on pense.
La forme active de la ghréline est essentielle à l'activité hormonale de la ghréline et de l'hormone de l'appétit et de la croissance elle participe à la promotion de la sécrétion qui l'anime.
Action de la ghréline mesurant le changement quantitatif en milieu acylé de la ghréline du patient PWS afin de se produire après l'acylation initialement par une ghréline d'intérêt qui est tentée l'appétit du patient PWS est est contrôlé la méthode qu'il pourra prouver la chose directement, il a utilisé le kit RIA et l'ELISA il pourra mesurer le kit il pourra mesurer la ghréline entière pour prélever le patient PWS et le sang de l'armée normale et la ghréline active il a mesuré un changement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il atteindra pour respecter, dans la région flanquante 5 'de la ghréline 2000 bp focus, il a laissé et il a obtenu un test de luciférase qu'il a conduit et et il a recherché la liaison qu'il a trié, il a éteint et et pour dormir le facteur de transcription qui et et est la possibilité de faire la région essentielle dans la transcription et et il a fait un clone de délétion d'ordre et et. est important dans le résultat et l'activité de la ghréline le rôle de la région, -300 ~ -200 région Basic helix-loop-helix (bHLH) contient le site de liaison -USF (-236 à -231) spécialement pour être compressé dans -500 ~ -400 et -300~-200 deux portions.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
58
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 11 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Seize patients PWS [âge, 8,1 +- 2,6 ans ; 12 mâles, 4 femelles ; indice de masse corporelle (IMC), 25+-1,5 kg/m2], 19 sujets sains normaux maigres (âge, 8,9 +- 1,4 ans ; 14 hommes, 5 femmes ; IMC, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 patients GHD (âge, 9,1 +- 1,8 ans ; 9 hommes, 4 femmes ; IMC, 27 +- 1,8 kg/m2) et 10 sujets obèses normaux en bonne santé (âge, 8,7 +- 2,3 ans ; 7 hommes, 3 femmes ; IMC, 26 +- 1,7 kg/m2) ont été inclus dans l'étude.
Les sujets n'avaient aucun antécédent de traitement par GH et n'étaient pas traités par GH au début de l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients PWS ont été génétiquement confirmés en utilisant le test de méthylation standard. GHD a été diagnostiqué à l'aide d'un test de stimulation GH. Les sujets normaux maigres et obèses (groupe de comparaison) inclus étaient les enfants ou les frères et sœurs du personnel hospitalier qui comprenaient le but et les procédures utilisées.
Critère d'exclusion:
- Les patients GHD n'avaient aucun antécédent de traitement par GH et n'étaient pas traités par GH au début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2011
Première publication (Estimation)
28 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Maladie
- Anomalies congénitales
- Suralimentation
- Troubles nutritionnels
- En surpoids
- Poids
- Maladies génétiques, innées
- Déficience intellectuelle
- Anomalies multiples
- Troubles chromosomiques
- Syndrome
- Obésité
- Syndrome de Prader Willi
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-01-016
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