Caratterizzazione dei regolatori trascrizionali dell'ormone grelina che causa l'obesità genetica
27 luglio 2011 aggiornato da: Samsung Medical Center
Aumento della densità delle cellule che esprimono grelina nel fondo gastrico e nel corpo nella sindrome di Prader-Willi
Il punto problematico del paziente con sindrome di Prader-Willi (PWS) è l'obesità che è intensa ed è stato scoperto il livello di grelina plasmatica che aumenta in modo insolito rispetto ai pazienti con PWS di recente.
La grelina è un ligando endogeno del recettore secretagogo dell'ormone della crescita con l'ormone peptidico e la posizione è 3p26-p25.
Diventa la secrezione anche dal sistema nervoso ma dalla dignità cellulare X/A è secreta principalmente e la crescita è importante anche nel controllo vagale contro il cibo e l'assunzione e una funzione di dignità anche sull'azione esterna che promuove la secrezione che la guida opera.
Aumenta l'assunzione di cibo specialmente e per compiere l'azione che diminuisce l'utilizzo del grasso l'obesità con la causa settimana che fa il mortaio si pensa.
La forma attiva della grelina è essenziale nell'attività ormonale della grelina e dell'appetito e dell'ormone della crescita partecipa alla promozione della secrezione che guida.
Azione della grelina che misura il cambiamento quantitativo in mezzo acilato della grelina del paziente PWS per avvenire dopo l'acilazione inizialmente da parte di un interesse grelina che viene tentato l'appetito del paziente PWS è controllato il metodo sarà in grado di dimostrare la cosa direttamente, ha utilizzato il kit RIA e l'ELISA sarà in grado di misurare il kit sarà in grado di misurare l'intera grelina per prelevare il paziente PWS e il sangue dell'esercito normale e della grelina attiva ha misurato un cambiamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Raggiungerà di rispettare, nella regione fiancheggiante 5 'della grelina 2000 bp focus ha lasciato e ha ottenuto il test della luciferasi ha condotto e ha cercato il legame che ha risolto ha messo fuori e e per dormire il fattore di trascrizione che ed ed è la possibilità di fare la regione essenziale nella trascrizione e e ha fatto un clone di cancellazione dell'ordine e e. è importante nel risultato e nell'attività della grelina il ruolo della regione, la regione -300~-200 Basic helix-loop-helix (bHLH) contiene il sito di legame -USF (da -236 a -231) specialmente per essere compresso in -500~-400 e -300~-200 due porzioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
58
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 11 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sedici pazienti con PWS [età, 8.1 +- 2.6 anni; 12 maschi, 4 femmine; indice di massa corporea (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 soggetti sani normali magri (età, 8,9 +- 1,4 anni; 14 maschi, 5 femmine; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 pazienti con GHD (età, 9,1 +- 1,8 anni; 9 maschi, 4 femmine; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2) e 10 soggetti obesi normali sani (età, 8,7 +- 2,3 anni; 7 maschi, 3 femmine; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) sono stati arruolati nello studio.
I soggetti non avevano una storia di trattamento con GH e non erano in trattamento con GH all'inizio dello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti PWS sono stati confermati geneticamente utilizzando il test di metilazione standard. La GHD è stata diagnosticata utilizzando un test di stimolazione del GH. I soggetti normali magri e obesi (gruppo di confronto) arruolati erano figli o fratelli del personale ospedaliero che comprendevano lo scopo e le procedure utilizzate.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con GHD non avevano una storia di trattamento con GH e non erano in trattamento con GH all'inizio dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
28 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Patologia
- Anomalie congenite
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Malattie genetiche, congenite
- Disabilità intellettuale
- Anomalie multiple
- Disturbi cromosomici
- Sindrome
- Obesità
- Sindrome di Prader-Willi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-01-016
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