Charakterizace transkripčních regulátorů hormonu ghrelinu, který způsobuje genetickou obezitu
27. července 2011 aktualizováno: Samsung Medical Center
Zvýšená hustota buněk exprimujících ghrelin v žaludečním fundu a těle u Prader-Williho syndromu
Problémovým bodem pacienta s Prader-Willi syndromem (PWS) je obezita, která je intenzivní a byla objevena hladina ghrelinu v plazmě, která se u pacientů s PWS v poslední době zvyšuje nezvykle.
Ghrelin je endogenní ligand receptoru sekretagogu růstového hormonu s peptidovým hormonem a umístění je 3p26-p25.
Stává se sekrecí i z nervové soustavy, ale z buňky důstojnosti X/A je vylučován především a růst je důležitý i při vagové kontrole proti potravě a příjmu a důstojně funguje i na vnější akci, která podporuje sekreci, která ji pohání.
Zvláště zvyšuje příjem potravy a za účelem dosažení akce, která snižuje využití tuku, obezitu s týdenní příčinou, kterou dělá maltu, jak se předpokládá.
Aktivní ghrelin ve formě je nezbytný pro hormonální aktivitu ghrelinu a chuť k jídlu a růstový hormon se podílí na podpoře sekrece, která pohání.
Působení ghrelinu měření kvantitativní změny ve střední acylaci ghrelinu pacienta s PWS tak, aby nastala po acylaci zpočátku jedním zájmovým ghrelinem, o který se pokusí, apetit pacienta s PWS je kontrolován metodou, kterou bude moci věc prokázat přímo použila soupravu RIA a soupravu ELISA bude moci měřit soupravu bude umět změřit celý ghrelin, aby vybral pacienta s PWS a krev normální armády a aktivní ghrelin naměřil změnu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Dosáhne respektovat, v 5' -lemující oblasti ghrelinu 2000 bp fokus nechal a dostal luciferázový test to vedl a a hledal vazbu, vytřídil to vypustil a a uspával transkripční faktor, který a a je možnost provedení esenciální oblasti v transkripci a a provedla objednávku delečního klonu a a. je důležitá ve výsledku a aktivitě ghrelinu role regionu, -300~-200 region Basic helix-loop-helix (bHLH) obsahuje -USF (-236 až -231) vazebné místo speciálně určené ke kompresi v -500~-400 a -300~-200 dvě porce.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
58
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 11 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Šestnáct pacientů s PWS [věk, 8,1 +- 2,6 roku; 12 mužů, 4 ženy; index tělesné hmotnosti (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 zdravých normálních štíhlých subjektů (věk, 8,9 +- 1,4 roku; 14 mužů, 5 žen; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 pacientů s GHD (věk, 9,1 +- 1,8 roku; 9 mužů, 4 ženy; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2) a 10 zdravých normálních obézních subjektů (věk, 8,7 +- 2,3 roku; 7 mužů, 3 ženy; BMI, 26 ± 1,7 kg/m2) byly zařazeny do studie.
Subjekty neměly žádnou anamnézu léčby GH a nebyly léčeny GH na začátku studie.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s PWS byli geneticky potvrzeni pomocí standardního metylačního testu. GHD byl diagnostikován pomocí testu stimulace GH. Hubenými a obézními normálními subjekty (srovnávací skupina) byly děti nebo sourozenci nemocničního personálu, kteří chápali účel a použité postupy.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s GHD neměli v anamnéze léčbu GH a na začátku studie nebyli léčeni GH
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. července 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
28. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. července 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2011
Naposledy ověřeno
1. července 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Neurobehaviorální projevy
- Choroba
- Vrozené vady
- Nadměrná výživa
- Poruchy výživy
- Nadváha
- Tělesná hmotnost
- Genetické choroby, vrozené
- Intelektuální postižení
- Abnormality, vícenásobné
- Chromozomové poruchy
- Syndrom
- Obezita
- Prader-Willi syndrom
Další identifikační čísla studie
- 2007-01-016
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .