Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettistä liikalihavuutta aiheuttavan greliinihormonin transkription säätelijöiden luonnehdinta

keskiviikko 27. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Samsung Medical Center

Lisääntynyt greliiniä ekspressoivien solujen tiheys mahanpohjassa ja kehossa Prader-Willin oireyhtymässä

Prader-Willi-oireyhtymää (PWS) sairastavan potilaan ongelmakohta on voimakas liikalihavuus ja plasman greliinitaso, joka kohoaa epätavallisesti viimeaikaisista PWS-potilaista. Ghreliini on kasvuhormonin eritystä lisäävän reseptorin endogeeninen ligandi peptidihormonin kanssa ja sijainti on 3p26-p25. Tulee eritteeksi jopa hermostosta, mutta ihmisarvo X/A solusta erittyy pääosin ja kasvu on tärkeää jopa emättimen ravinnon ja saannin hallinnassa ja ihmisarvoinen toiminta jopa ulkopuolisessa toiminnassa, joka edistää sitä toimintaa ohjaavaa eritystä. Se lisää ruoan saantia erityisesti ja saavuttaakseen toiminnan, joka vähentää rasvan käyttöä liikalihavuuden viikon syy, jonka se tekee laastin sen uskotaan. Aktiivisena muodon greliini on välttämätön greliinin hormonaalisessa toiminnassa ja ruokahalu ja kasvuhormoni osallistuu erittymisen edistämiseen, joka ohjaa. Ghreliinin toiminta mittaa PWS-potilaan greliinin keskiasyloidun määrällisen muutoksen tapahtuakseen asyloinnin jälkeen aluksi yhdellä kiinnostavalla greliinillä, jota yritetään PWS-potilaan ruokahalua kontrolloidaan menetelmällä se pystyy todistamaan asian suoraan, se käytti RIA-sarjaa ja ELISA-testiä, se pystyy mittaamaan pakki, se pystyy mittaamaan koko greliinin poimiakseen PWS-potilaan ja normaalin armeijan veren ja aktiivisen greliinin se mittasi muutoksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Se yltää kunnioittamaan, greliinin 2000 bp:n 5' -reunustavalla alueella se antoi ja se sai lusiferaasimäärityksen, jonka se johti ja ja se etsi sidosta, jonka se lajitteli se laittoi ulos ja ja nukkumaan transkriptiotekijää, joka ja ja on mahdollisuus tehdä olennainen alue transkriptiossa ja ja se teki tilauksen deleetiokloonin ja ja. on tärkeä tuloksessa ja greliiniaktiivisuudessa alueen rooli, -300-200-alue Perushelix-loop-helix (bHLH) sisältävät -USF:n (-236 - -231) sitoutumiskohdan, joka on erityisesti puristettava -500-400 ja -300-200 kaksi annosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuusitoista PWS-potilasta [ikä, 8,1 ± 2,6 vuotta; 12 urosta, 4 narttua; painoindeksi (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 tervettä normaalia laihaa henkilöä (ikä, 8,9 ± 1,4 v; 14 miestä, 5 naista; BMI, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 GHD-potilasta (ikä, 9,1 ± 1,8 v; 9 miestä, 4 naista; BMI, 27 ± 1,8 kg/m2) ja 10 tervettä normaalia lihavaa henkilöä (ikä, 8,7 ± 2,3 v; 7 miestä, 3 naista; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) otettiin mukaan tutkimukseen. Koehenkilöillä ei ollut GH-hoitoa, eikä heitä hoidettu GH:lla tutkimuksen alkaessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PWS-potilaat vahvistettiin geneettisesti standardinmukaisella metylaatiotestillä. GHD diagnosoitiin GH-stimulaatiotestillä. Laihat ja lihavat normaalit koehenkilöt (vertailuryhmä) olivat sairaalahenkilökunnan lapset tai sisarukset, jotka ymmärsivät hoidon tarkoituksen ja käytetyt toimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

GHD-potilailla ei ollut aiemmin ollut GH-hoitoa, eikä heitä hoidettu GH:lla tutkimuksen alkaessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Case-Control

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Tutkijat

Päätutkija: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

2007-01-016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .