- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01404624
Karakterisering av transkripsjonelle regulatorer av ghrelinhormon som forårsaker genetisk fedme
27. juli 2011 oppdatert av: Samsung Medical Center
Økt tetthet av ghrelin-uttrykkende celler i gastrisk fundus og kroppen ved Prader-Willi syndrom
Problemet til pasienten med Prader-Willi Syndrome (PWS) er fedme som er intens og plasmaghrelinnivået som øker uvanlig fra de nylige PWS-pasientene ble oppdaget.
Ghrelin er endogen ligand av veksthormonsekretagogreseptor med peptidhormon og plasseringen er 3p26-p25.
Blir sekretet selv fra nervesystemet men fra verdighet X/A celle skilles det hovedsakelig ut og vekst er viktig selv i vagal kontroll mot mat og inntak og en verdighetsfunksjon selv på handlingen utenfor som fremmer sekretet som driver den opererer.
Det øker matinntaket spesielt, og for å oppnå handlingen som reduserer fettutnyttelsen, er fedme med uken årsaken den gjør mørtelen antas det.
Aktiv ghrelin av formen er avgjørende i hormonell aktivitet av ghrelin og appetitt og veksthormon det deltar i sekresjon fremme som driver.
Handling av Ghrelin som måler den kvantitative endringen i midt-acylert av PWS-pasientens ghrelin for å skje etter acyleringen i utgangspunktet av en interesseghrelin som er forsøkt appetitten til PWS-pasienten er kontrollert metoden den vil kunne bevise tingen direkte, den brukte RIA-settet og ELISA det vil være i stand til å måle settet det vil være i stand til å måle hele ghrelin for å plukke PWS-pasienten og blodet til den normale hæren og aktive ghrelin det målte en endring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Den vil nå å respektere, i 5 ' -flankerende region av ghrelin 2000 bp fokus den la og den fikk luciferaseanalyse den ledet og og den søkte etter bindingen den sorterte den la ut og og å sove transkripsjonsfaktoren som og og er muligheten for å gjøre den essensielle regionen i transkripsjonen og og det gjorde en ordreslettingsklon og og. er viktig i resultat og ghrelinaktivitet regionens rolle, -300~-200 region Basic helix-loop-helix (bHLH) inneholder -USF (-236 til -231) bindingssted spesielt for å bli komprimert i -500~-400 og -300~-200 to porsjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
58
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 11 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Seksten PWS-pasienter [alder, 8,1 +- 2,6 år; 12 hanner, 4 kvinner; kroppsmasseindeks (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 friske normale magre forsøkspersoner (alder, 8,9 +- 1,4 år; 14 menn, 5 kvinner; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 GHD-pasienter (alder, 9,1 +- 1,8 år; 9 menn, 4 kvinner; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2), og 10 friske, normale overvektige personer (alder, 8,7 +- 2,3 år; 7 menn, 3 kvinner; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) ble registrert i studien.
Forsøkspersonene hadde ingen historie med GH-behandling og ble ikke behandlet med GH ved studiestart.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PWS-pasienter ble genetisk bekreftet ved bruk av standard metyleringstest. GHD ble diagnostisert ved hjelp av en GH-stimuleringstest. De magre og overvektige normalpersonene (sammenligningsgruppen) som ble registrert var barn eller søsken til sykehuspersonalet som forsto formålet med og prosedyrene som ble brukt.
Ekskluderingskriterier:
- GHD-pasienter hadde ingen historie med GH-behandling, og ble ikke behandlet med GH ved studiestart
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2005
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
28. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2011
Sist bekreftet
1. juli 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Sykdom
- Medfødte abnormiteter
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvektig
- Kroppsvekt
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Intellektuell funksjonshemming
- Abnormiteter, flere
- Kromosomforstyrrelser
- Syndrom
- Overvekt
- Prader-Willi syndrom
Andre studie-ID-numre
- 2007-01-016
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .