Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av transkripsjonelle regulatorer av ghrelinhormon som forårsaker genetisk fedme

27. juli 2011 oppdatert av: Samsung Medical Center

Økt tetthet av ghrelin-uttrykkende celler i gastrisk fundus og kroppen ved Prader-Willi syndrom

Problemet til pasienten med Prader-Willi Syndrome (PWS) er fedme som er intens og plasmaghrelinnivået som øker uvanlig fra de nylige PWS-pasientene ble oppdaget. Ghrelin er endogen ligand av veksthormonsekretagogreseptor med peptidhormon og plasseringen er 3p26-p25. Blir sekretet selv fra nervesystemet men fra verdighet X/A celle skilles det hovedsakelig ut og vekst er viktig selv i vagal kontroll mot mat og inntak og en verdighetsfunksjon selv på handlingen utenfor som fremmer sekretet som driver den opererer. Det øker matinntaket spesielt, og for å oppnå handlingen som reduserer fettutnyttelsen, er fedme med uken årsaken den gjør mørtelen antas det. Aktiv ghrelin av formen er avgjørende i hormonell aktivitet av ghrelin og appetitt og veksthormon det deltar i sekresjon fremme som driver. Handling av Ghrelin som måler den kvantitative endringen i midt-acylert av PWS-pasientens ghrelin for å skje etter acyleringen i utgangspunktet av en interesseghrelin som er forsøkt appetitten til PWS-pasienten er kontrollert metoden den vil kunne bevise tingen direkte, den brukte RIA-settet og ELISA det vil være i stand til å måle settet det vil være i stand til å måle hele ghrelin for å plukke PWS-pasienten og blodet til den normale hæren og aktive ghrelin det målte en endring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Den vil nå å respektere, i 5 ' -flankerende region av ghrelin 2000 bp fokus den la og den fikk luciferaseanalyse den ledet og og den søkte etter bindingen den sorterte den la ut og og å sove transkripsjonsfaktoren som og og er muligheten for å gjøre den essensielle regionen i transkripsjonen og og det gjorde en ordreslettingsklon og og. er viktig i resultat og ghrelinaktivitet regionens rolle, -300~-200 region Basic helix-loop-helix (bHLH) inneholder -USF (-236 til -231) bindingssted spesielt for å bli komprimert i -500~-400 og -300~-200 to porsjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

58

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Seksten PWS-pasienter [alder, 8,1 +- 2,6 år; 12 hanner, 4 kvinner; kroppsmasseindeks (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 friske normale magre forsøkspersoner (alder, 8,9 +- 1,4 år; 14 menn, 5 kvinner; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 GHD-pasienter (alder, 9,1 +- 1,8 år; 9 menn, 4 kvinner; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2), og 10 friske, normale overvektige personer (alder, 8,7 +- 2,3 år; 7 menn, 3 kvinner; BMI, 26 +- 1,7 kg/m2) ble registrert i studien. Forsøkspersonene hadde ingen historie med GH-behandling og ble ikke behandlet med GH ved studiestart.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PWS-pasienter ble genetisk bekreftet ved bruk av standard metyleringstest. GHD ble diagnostisert ved hjelp av en GH-stimuleringstest. De magre og overvektige normalpersonene (sammenligningsgruppen) som ble registrert var barn eller søsken til sykehuspersonalet som forsto formålet med og prosedyrene som ble brukt.

Ekskluderingskriterier:

  • GHD-pasienter hadde ingen historie med GH-behandling, og ble ikke behandlet med GH ved studiestart

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2011

Sist bekreftet

1. juli 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere