成人におけるHPA軸研究
2023年10月30日 更新者：Bayer
アトピー性皮膚炎の成人におけるマプラコラット 0.1% 軟膏の副腎抑制の可能性を評価するための多施設共同非盲検試験
アトピー性皮膚炎の成人を対象としたマプラコラット 0.1% 軟膏の副腎抑制の可能性を評価する多施設共同非盲検研究。
調査の概要
詳細な説明
アトピー性皮膚炎の成人におけるマプラコラット 0.1% 軟膏の安全性、有効性、薬物動態および副腎抑制の可能性の評価。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bloemfontein、南アフリカ
- PAREXEL Bloemfontein
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George、南アフリカ
- Parexel George
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Port Elizabeth、南アフリカ
- PAREXEL Port Elizabeth
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 署名された書面によるインフォームドコンセント
- 18歳以上の男性または女性の被験者
- ハニフィン基準およびラジカ基準に従ったアトピー性皮膚炎の診断
- ベースライン時の治験責任医師による総合評価 (IGA) スコアは 3 (中等度) ～ 4 (重度)
- 治療開始前の正常な ACTH 反応
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- 研究の実施または研究結果の評価と解釈を妨げる可能性がある、臨床的に関連する疾患
- 研究の実施または研究結果の評価と解釈を妨げる可能性のある、併発する医学的または皮膚科学的疾患
- 臨床的に明らかな免疫抑制障害または悪性疾患の既知の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーム1
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患部皮膚領域への治験薬の塗布
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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コシントロピンに対する HPA 軸の反応: 副腎抑制のある被験者の数
時間枠：4週間の治療後に測定
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4週間の治療後に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Bayer Study Director、Bayer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年7月19日
一次修了 (実際)
2011年12月15日
研究の完了 (実際)
2011年12月21日
試験登録日
最初に提出
2011年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月2日
最初の投稿 (推定)
2011年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月30日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。