難民の健康と定住のためのコンピュータ支援心理社会的リスク評価 (CaPRA) (CaPRA)
2011年9月1日 更新者：University of Toronto
難民の健康と定住のためのコンピューター支援心理社会的リスク評価 (CaPRA) - 評価段階
この研究の目的は、地域保健センターの医療専門家（家庭医または看護師）を訪問するアフガニスタン難民におけるコンピュータ支援心理社会的リスク評価ツール（CaPRA）の予備的効果を調べることでした。
研究者らは、このツールが患者に受け入れられるか、患者の満足度および医療と社会的ケアを統合する可能性の代用として心理社会カウンセラーを訪問する患者の意向に与える影響を調査した。
調査の概要
詳細な説明
最近カナダに押し寄せる難民の波は、紛争が長期化している地域に属しているため、精神的、身体的、社会的健康が損なわれた状態で到着しています。
この複雑さにより、新しく到着した難民に対する統合された医療および社会的ケアの提供が求められています。
この目的を達成するために、大学とコミュニティの取り組みにより、アフガニスタン難民のためにダリ語/ペルシャ語でコンピュータ支援心理社会的リスク評価ツール (CaPRA) が開発されました。
この革新的な eHealth アプローチは、プライマリケアを利用するカナダ難民にとって初めてのものです。
このケア モデルでは、患者は医療提供者に会う前に、自国語で対話型のマルチリスク iPad コンピューター調査に回答します。
次に、コンピューターは患者向けに個別の推奨シートを生成し、医療現場で医療提供者向けにリスク レポートを生成します。
このツールは、Access Alliance の多文化保健およびコミュニティ サービスおよびコミュニティの代表者による諮問委員会との協力による共同プロセスを通じて開発されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アフガニスタン難民患者
- 18歳以上
- ダリー語/ペルシア語または英語の会話と読み書き
- 連邦または州の医療プログラムの対象となる
- 参加している医師の訪問
除外基準:
- 研究に同意していない医療提供者を訪れた患者
- 通訳のために家族が同伴する患者
- 新しい患者さん
- 物流上の問題（個室がないなど）により研究の詳細を受け取ることができない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入（CaPRA）
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研究介入は、対象となる患者が医師の診察を待っている間にタッチスクリーンのiPadでダリー語/ペルシア語で記入するタッチスクリーン自己評価調査であった。
コンピューター支援心理社会的リスク評価 (CaPRA) 調査には、心理社会的リスク (例: アルコール、タバコ、ストリートドラッグの使用、性的健康、個人的暴力、心的外傷後ストレス障害、うつ病、食糧不安)、心血管リスク (例: 心臓のリスク) に関する質問がありました。 、身体活動、体重、糖尿病、高血圧）、交通および家庭の安全、ストレス緩衝剤（対処法や社会的サポートなど）および社会人口統計。
このツールは、ケア時点で 2 つの調整されたプリントアウトを生成しました。
患者向けの推奨シートには、開示されたリスクと関連サービスの連絡先が簡単なダリー語/ペルシア語でまとめられています。
医師向けのリスクレポートには、紹介される可能性のある患者のリスクがまとめられています。
これは診察前にカルテに添付されていました。
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NO_INTERVENTION：コントロール（普段のお手入れ）
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研究介入は、対象となる患者が医師の診察を待っている間にタッチスクリーンのiPadでダリー語/ペルシア語で記入するタッチスクリーン自己評価調査であった。
コンピューター支援心理社会的リスク評価 (CaPRA) 調査には、心理社会的リスク (例: アルコール、タバコ、ストリートドラッグの使用、性的健康、個人的暴力、心的外傷後ストレス障害、うつ病、食糧不安)、心血管リスク (例: 心臓のリスク) に関する質問がありました。 、身体活動、体重、糖尿病、高血圧）、交通および家庭の安全、ストレス緩衝剤（対処法や社会的サポートなど）および社会人口統計。
このツールは、ケア時点で 2 つの調整されたプリントアウトを生成しました。
患者向けの推奨シートには、開示されたリスクと関連サービスの連絡先が簡単なダリー語/ペルシア語でまとめられています。
医師向けのリスクレポートには、紹介される可能性のある患者のリスクがまとめられています。
これは診察前にカルテに添付されていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理社会カウンセラーを訪問する患者の意向
時間枠：7月～10月 訪問後
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患者は介入群（CaPRA）と対照群（通常のケア）で紙鉛筆による出口調査に回答した
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7月～10月 訪問後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者満足度
時間枠：7月～10月 訪問後
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患者は介入群（CaPRA）と対照群（通常のケア）で紙鉛筆による出口調査に回答した
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7月～10月 訪問後
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患者の受容性
時間枠：7月～10月 訪問後
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患者は介入グループ（CaPRA）で紙鉛筆による出口調査に回答した
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7月～10月 訪問後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD、University of Toronto / York University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月1日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。