Computerassisteret psykosocial risikovurdering (CaPRA) for flygtninges sundhed og bosættelse (CaPRA)
1. september 2011 opdateret af: University of Toronto
Computerassisteret psykosocial risikovurdering (CaPRA) for flygtninges sundhed og bosættelse - evalueringsfase
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den foreløbige effekt af computerassisteret psykosocial risikovurderingsværktøj (CaPRA) blandt afghanske flygtninge, der besøger læger (familielæger eller sygeplejersker) på et Community Health Center.
Efterforskerne undersøgte værktøjets accept blandt patienter og dets indvirkning på patienttilfredshed og patientens hensigt om at besøge en psykosocial rådgiver som en proxy for potentialet til at integrere medicinsk og social pleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De seneste bølger af flygtninge til Canada tilhører regioner med langvarig konflikt og ankommer således i kompromitteret tilstand af mental, fysisk og social sundhed.
Denne kompleksitet kræver levering af integreret medicinsk og social pleje til nyankomne flygtninge.
Med dette formål udviklede et universitets-samfundsinitiativ et computerassisteret psykosocialt risikovurderingsværktøj (CaPRA) i Dari/Farsi til afghanske flygtninge.
Denne innovative eHealth-tilgang er den første af sin slags for canadiske flygtninge, der får adgang til primær pleje.
I denne plejemodel udfylder patienter en interaktiv iPad-computerundersøgelse med flere risici på deres eget sprog, før de ser udbyderen.
Computeren genererer derefter individualiseret anbefalingsark til patienter og en risikorapport for udbydere på plejestedet.
Værktøjet blev udviklet gennem en samarbejdsproces ved at arbejde med Access Alliance Multicultural Health and Community Services og et rådgivende udvalg med lokalsamfundsrepræsentanter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- afghanske flygtningepatienter
- Over 18 år
- Tal og læs dari/farsi eller engelsk
- Berettiget til føderalt eller provinsielt sundhedsplejeprogram
- Besøg hos en deltagende læge
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der besøger en udbyder, der ikke har givet samtykke til undersøgelsen
- Patient ledsaget af et familiemedlem til tolkning
- Nye patienter
- Patienter, der ikke er i stand til at modtage undersøgelsesdetaljer på grund af logistiske problemer (f.eks. intet privat rum)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Intervention (CaPRA)
|
Undersøgelsesinterventionen var en selvevalueringsundersøgelse med berøringsskærm, som kvalificerede patienter udfyldte på en berøringsskærms-iPad på dari/farsi, mens de ventede på at se deres læge.
Den computerassisterede psykosociale risikovurdering (CaPRA)-undersøgelsen havde spørgsmål om psykosociale risici (f.eks. alkohol-, tobaks- og narkobrug, seksuel sundhed, personlig vold, posttraumatisk stresslidelse, depression og fødevareusikkerhed), kardiovaskulære risici (f.eks. , fysisk aktivitet, vægt, diabetes og hypertension), sikkerhed på vejene og i hjemmet, stressbuffere (f.eks. mestring og social støtte) og sociodemografi.
Værktøjet genererede to skræddersyede udskrifter på plejestedet.
Anbefalingsarket for patienter opsummerede deres afslørede risici på et simpelt dari/farsi-sprog sammen med kontakter fra relevante tjenester.
Risikorapporten for praktiserende læge opsummerede patienters risici med mulige henvisninger.
Dette blev vedhæftet lægeskemaet forud for konsultationen.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrol (sædvanlig pleje)
|
Undersøgelsesinterventionen var en selvevalueringsundersøgelse med berøringsskærm, som kvalificerede patienter udfyldte på en berøringsskærms-iPad på dari/farsi, mens de ventede på at se deres læge.
Den computerassisterede psykosociale risikovurdering (CaPRA)-undersøgelsen havde spørgsmål om psykosociale risici (f.eks. alkohol-, tobaks- og narkobrug, seksuel sundhed, personlig vold, posttraumatisk stresslidelse, depression og fødevareusikkerhed), kardiovaskulære risici (f.eks. , fysisk aktivitet, vægt, diabetes og hypertension), sikkerhed på vejene og i hjemmet, stressbuffere (f.eks. mestring og social støtte) og sociodemografi.
Værktøjet genererede to skræddersyede udskrifter på plejestedet.
Anbefalingsarket for patienter opsummerede deres afslørede risici på et simpelt dari/farsi-sprog sammen med kontakter fra relevante tjenester.
Risikorapporten for praktiserende læge opsummerede patienters risici med mulige henvisninger.
Dette blev vedhæftet lægeskemaet forud for konsultationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens hensigt om at besøge en psykosocial rådgiver
Tidsramme: Juli til oktober efter besøget
|
Patienterne gennemførte en papir-blyant Exit Survey i interventions- (CaPRA) og kontrol- (sædvanlig pleje) grupper
|
Juli til oktober efter besøget
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Juli til oktober efter besøget
|
Patienterne gennemførte en papir-blyant Exit Survey i interventions- (CaPRA) og kontrol- (sædvanlig pleje) grupper
|
Juli til oktober efter besøget
|
|
Patient accept
Tidsramme: Juli til oktober efter besøget
|
Patienterne gennemførte en papir-blyant Exit Survey i interventionsgruppen (CaPRA)
|
Juli til oktober efter besøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. september 2011
Først opslået (SKØN)
2. september 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
2. september 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. september 2011
Sidst verificeret
1. august 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- FA-25340
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .