Wspomagana komputerowo ocena ryzyka psychospołecznego (CaPRA) dla zdrowia uchodźców i osiedlania się (CaPRA)
1 września 2011 zaktualizowane przez: University of Toronto
Wspomagana komputerowo ocena ryzyka psychospołecznego (CaPRA) dla zdrowia uchodźców i osiedlania się – faza oceny
Celem niniejszego badania było zbadanie wstępnego wpływu narzędzia wspomaganej komputerowo oceny ryzyka psychospołecznego (CaPRA) wśród afgańskich uchodźców odwiedzających pracowników służby zdrowia (lekarzy rodzinnych lub pielęgniarki) w Środowiskowym Centrum Zdrowia.
Badacze zbadali akceptowalność narzędzia wśród pacjentów i jego wpływ na zadowolenie pacjentów i zamiary pacjentów do odwiedzenia doradcy psychospołecznego jako wskaźnika zastępczego potencjału integracji opieki medycznej i społecznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedawne fale uchodźców do Kanady należą do regionów przedłużającego się konfliktu, a tym samym przybywają w zagrożonym stanie zdrowia psychicznego, fizycznego i społecznego.
Ta złożoność wymaga zapewnienia zintegrowanej opieki medycznej i socjalnej nowo przybyłym uchodźcom.
W tym celu w ramach inicjatywy społeczności uniwersyteckiej opracowano wspomagane komputerowo narzędzie do oceny ryzyka psychospołecznego (CaPRA) w języku dari/farsi dla afgańskich uchodźców.
To innowacyjne podejście do e-zdrowia jest pierwszym tego rodzaju rozwiązaniem dla kanadyjskich uchodźców uzyskujących dostęp do podstawowej opieki zdrowotnej.
W tym modelu opieki pacjenci wypełniają interaktywną ankietę komputerową iPada dotyczącą wielu zagrożeń w swoim własnym języku przed wizytą u usługodawcy.
Następnie komputer generuje zindywidualizowany arkusz zaleceń dla pacjentów i raport ryzyka dla usługodawców w punkcie opieki.
Narzędzie zostało opracowane w procesie współpracy z Access Alliance Multicultural Health and Community Services oraz radą doradczą z przedstawicielami społeczności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów afgańskich uchodźców
- Wiek powyżej 18 lat
- Mów i czytaj w języku dari / farsi lub angielskim
- Kwalifikuje się do federalnego lub prowincjonalnego programu opieki zdrowotnej
- Wizyta u lekarza uczestniczącego w programie
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent odwiedzający świadczeniodawcę, który nie wyraził zgody na badanie
- Pacjent w towarzystwie członka rodziny do interpretacji
- Nowi pacjenci
- Pacjenci, którzy nie mogą otrzymać szczegółów badania z powodu problemów logistycznych (np. brak prywatnego pokoju)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Interwencja (CaPRA)
|
Interwencją badawczą była ankieta samooceny z ekranem dotykowym, którą kwalifikujący się pacjenci wypełniali na iPadzie z ekranem dotykowym w języku dari/farsi, czekając na wizytę u lekarza.
Ankieta oceny ryzyka psychospołecznego wspomagana komputerowo (CaPRA) zawierała pytania dotyczące zagrożeń psychospołecznych (np. używanie alkoholu, tytoniu i narkotyków ulicznych, zdrowie seksualne, przemoc osobista, zespół stresu pourazowego, depresja i brak bezpieczeństwa żywnościowego), ryzyka sercowo-naczyniowego (np. , aktywność fizyczna, waga, cukrzyca i nadciśnienie), bezpieczeństwo na drodze i w domu, bufory stresu (np. radzenie sobie i wsparcie społeczne) oraz dane socjodemograficzne.
Narzędzie wygenerowało dwa dostosowane wydruki w punkcie opieki.
Arkusz zaleceń dla pacjentów podsumował ujawnione ryzyko w prostym języku dari/farsi wraz z danymi kontaktowymi odpowiednich służb.
Raport ryzyka dla lekarza podsumował ryzyko pacjentów z możliwymi skierowaniami.
Zostało to dołączone do karty medycznej przed konsultacją.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola (zwykła pielęgnacja)
|
Interwencją badawczą była ankieta samooceny z ekranem dotykowym, którą kwalifikujący się pacjenci wypełniali na iPadzie z ekranem dotykowym w języku dari/farsi, czekając na wizytę u lekarza.
Ankieta oceny ryzyka psychospołecznego wspomagana komputerowo (CaPRA) zawierała pytania dotyczące zagrożeń psychospołecznych (np. używanie alkoholu, tytoniu i narkotyków ulicznych, zdrowie seksualne, przemoc osobista, zespół stresu pourazowego, depresja i brak bezpieczeństwa żywnościowego), ryzyka sercowo-naczyniowego (np. , aktywność fizyczna, waga, cukrzyca i nadciśnienie), bezpieczeństwo na drodze i w domu, bufory stresu (np. radzenie sobie i wsparcie społeczne) oraz dane socjodemograficzne.
Narzędzie wygenerowało dwa dostosowane wydruki w punkcie opieki.
Arkusz zaleceń dla pacjentów podsumował ujawnione ryzyko w prostym języku dari/farsi wraz z danymi kontaktowymi odpowiednich służb.
Raport ryzyka dla lekarza podsumował ryzyko pacjentów z możliwymi skierowaniami.
Zostało to dołączone do karty medycznej przed konsultacją.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar wizyty pacjenta w poradni psychospołecznej
Ramy czasowe: Od lipca do października po wizycie
|
Pacjenci wypełniali papierową ankietę Exit Survey w grupie interwencyjnej (CaPRA) i kontrolnej (zwykła opieka)
|
Od lipca do października po wizycie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Od lipca do października po wizycie
|
Pacjenci wypełniali papierową ankietę Exit Survey w grupie interwencyjnej (CaPRA) i kontrolnej (zwykła opieka)
|
Od lipca do października po wizycie
|
|
Akceptacja pacjenta
Ramy czasowe: Od lipca do października po wizycie
|
Pacjenci wypełniali papierowo-ołówkowy kwestionariusz wyjściowy w grupie interwencyjnej (CaPRA)
|
Od lipca do października po wizycie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
2 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
2 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FA-25340
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .